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3-Carboxy-4-methylpyrrol-2-essigsaeure | 33369-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Carboxy-4-methylpyrrol-2-essigsaeure
英文别名
2-(Carboxymethyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
3-Carboxy-4-methylpyrrol-2-essigsaeure化学式
CAS
33369-53-8
化学式
C8H9NO4
mdl
MFCD20544629
分子量
183.164
InChiKey
CJYLRPYNZFZRCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for the preparation of 3-carboxy-1-methylpyrrol-2-acetic-acid and alkali metal salts thereof
    申请人:Montedison S.p.A.
    公开号:EP0105664A1
    公开(公告)日:1984-04-18
    A process for the preparation of 3-carboxyl-1-methylpyrrol-2-acetic acid of formula (1): and alkali metal salts thereof, comprises reacting acetone-bicarboxylic acid or an alkali metal salt thereof in an aqueous medium with methylamine and a halo-acetaldehyde, preferably chloroacetaldehyde, at a temperature from about 5°C to about 25°C. The resulting product is an intermediate suitable for organic syntheses, in particular for the preparation of 5-arylolyl-pyrrol-alkanoic acids which are known anti-inflammatory agents in the pharmaceutical field.
    一种制备式(1)的3-羧基-1-甲基吡咯-2-乙酸及其碱金属盐的工艺包括 及其碱金属盐的工艺,包括在水介质中使丙酮二羧酸或其碱金属盐与甲胺和卤代乙醛(最好是氯乙醛)在约 5°C 至约 25°C 的温度下反应。 所得产物是一种适用于有机合成的中间体,尤其适用于制备 5-芳基-吡咯-烷酸,这种酸是医药领域已知的抗炎剂。
  • US3952012A
    申请人:——
    公开号:US3952012A
    公开(公告)日:1976-04-20
  • HOERR, D. C.;SCHARF, A. T.;CARSON, J. R.;WEANER, L. E., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1983, 20, N 12, 1383-1394
    作者:HOERR, D. C.、SCHARF, A. T.、CARSON, J. R.、WEANER, L. E.
    DOI:——
    日期:——
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