2-甲基-4,5,6-嘧啶三醇 | 98021-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲基-4,5,6-嘧啶三醇
• 英文名称: 5,6-dihydroxy-2-methyl-(3H)-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5,6-dihydroxy-2-methylpyrimidin-4(3H)-one；5,6-dihydroxy-2-methyl-3H-pyrimidin-4-one；5,6-Dihydroxy-2-methyl-3H-pyrimidin-4-on；5,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidin-4(1H)-one；4,5-dihydroxy-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 98021-25-1
• 化学式: C₅H₆N₂O₃
• 分子量: 142.114
• InChiKey: FBHQPWNPOSTKOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4,5,6-嘧啶三醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶液中由羟基嘧啶衍生的自由基的结构

  摘要：

  EPR光谱 衍生自三个同分异构的三羟基嘧啶和 2-羟基嘧啶 是在 减少或在各种pH值下的氧化条件。此外，另外三个嘧啶 衍生品 2-硫代巴比妥酸， 2-氨基-4,6-二羟基嘧啶 和 2-甲基-4,5,6-三羟基嘧啶，是在相同条件下进行研究的。还原的自由基是由嘧啶类与水合电子，氢原子和与CO 2 ˙ -基团。在这些条件下，以及CO的电子加合物2 ˙ -加合物在大多数情况下识别。通过用OH，O-基板的反应中得到的氧化基团-，SO 4 ˙ -和Br 2 ˙ -自由基。检测和研究的自由基是OH加合物类型或源自其脱水的自由基。通过使用原位研究自由基 放射分解 和光解 电子病历 技术。

  DOI：

  10.1039/b204250a
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-tetrahydropyran-2-yloxy-1H-pyrimidine-4,6-dione 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-甲基-4,5,6-嘧啶三醇
  参考文献：
  名称：

  416.二维卡因（2：4-二氨基-5：6-二羟基嘧啶）和其他4：5（5：6）-二羟基嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002124

文献信息

• Properties of the OH Adducts of Hydroxy-, Methyl-, Methoxy-, and Amino-Substituted Pyrimidines:  Their Dehydration Reactions and End-Product Analysis
  作者：T. L. Luke、T. A. Jacob、H. Mohan、H. Destaillats、V. M. Manoj、P. Manoj、J. P. Mittal、M. R. Hoffmann、C. T. Aravindakumar

  DOI：10.1021/jp0117720

  日期：2002.3.1

  constants of the reaction of •OH with these systems are of the order of (2−9) × 10^9 dm^3 mol^(-1) s^(-1) at near neutral pH. The difference in the spectral features of the intermediates at near neutral pH and at higher pH (10.4) obtained with these pyrimidines are attributed to the deprotonation of the OH adducts. The G(TMPD•+) obtained at pH ∼ 6, from the electron-transfer reactions of the oxidizing

  羟基自由基 (•OH) 与 2-氨基-4-甲基嘧啶 (AMP)、2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 (ADMP)、2-氨基-4-甲氧基-6-甲基嘧啶 (AMMP) 的反应, 2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 (AHMP), 4,6-二羟基-2-甲基嘧啶 (DHMP), 2,4-二甲基-6-羟基嘧啶 (DMHP), 6-甲基尿嘧啶 ( MU) 和 5,6-二甲基尿嘧啶 (DMU) 已通过脉冲辐解和稳态辐解技术在不同 pH 值下进行了研究。•OH 与这些体系反应的二级速率常数在接近中性pH 时为(2-9) × 10^9 dm^3 mol^(-1) s^(-1) 量级。使用这些嘧啶获得的接近中性 pH 和较高 pH (10.4) 的中间体光谱特征的差异归因于 OH 加合物的去质子化。在 pH ∼ 6 时获得的 G(TMPD•+)，来自氧化中间体与还原剂的电子转移反应，N,N,N',N'-四甲基-对苯二胺
• Chang; Wu, Scientia Sinica (English Edition), 1957, vol. 6, p. 279,289
  作者：Chang、Wu

  DOI：——

  日期：——
• 416. Synthesis of divicine (2 : 4-diamino-5 : 6-dihydroxypyrimidine) and other derivatives of 4 : 5(5 : 6)-dihydroxypyrimidine
  作者：J. Davoll、D. H. Laney

  DOI：10.1039/jr9560002124

  日期：——
• Structure of radicals derived from hydroxypyrimidines in aqueous solution
  作者：Horácio M. Novais、João P. Telo、Steen Steenken

  DOI：10.1039/b204250a

  日期：——

  EPR spectra of radicals derived from the three isomeric trihydroxypyrimidines and from 2-hydroxypyrimidine were obtained either in reduction or oxidation conditions at various pH values. Additionally, three other pyrimidine derivatives, 2-thiobarbituric acid, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidine and 2-methyl-4,5,6-trihydroxypyrimidine, were studied in the same conditions. Reduced radicals were produced

  EPR光谱 衍生自三个同分异构的三羟基嘧啶和 2-羟基嘧啶 是在 减少或在各种pH值下的氧化条件。此外，另外三个嘧啶 衍生品 2-硫代巴比妥酸， 2-氨基-4,6-二羟基嘧啶 和 2-甲基-4,5,6-三羟基嘧啶，是在相同条件下进行研究的。还原的自由基是由嘧啶类与水合电子，氢原子和与CO 2 ˙ -基团。在这些条件下，以及CO的电子加合物2 ˙ -加合物在大多数情况下识别。通过用OH，O-基板的反应中得到的氧化基团-，SO 4 ˙ -和Br 2 ˙ -自由基。检测和研究的自由基是OH加合物类型或源自其脱水的自由基。通过使用原位研究自由基 放射分解 和光解 电子病历 技术。