2-甲基-4,5,6,7-四氢噻吩 | 40808-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-甲基-4,5,6,7-四氢噻吩
• 英文名称: 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiophene；2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene；2-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen；2-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiophen；2-Methyl-4,5-tetramethylen-thiophen；2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene
• CAS: 40808-50-2
• 化学式: C₉H₁₂S
• 分子量: 152.26
• InChiKey: DHTXDRJTOKACQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-105 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4,5,6,7-四氢噻吩 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以41%的产率得到2-甲基苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  Nishio, Takehiko; Okuda, Norikazu; Kashima, Choji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1437 - 1438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-2-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以63%的产率得到2-甲基-4,5,6,7-四氢噻吩
  参考文献：
  名称：

  Ring-opening reactions. 18. Synthesis of cyclic thioenol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a032

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110263612A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015026792A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• <i>In vivo</i> phenotypic drug discovery: applying a behavioral assay to the discovery and optimization of novel antipsychotic agents
  作者：Liming Shao、Una C. Campbell、Q. Kevin Fang、Noel A. Powell、John E. Campbell、Philip G. Jones、Taleen Hanania、Vadim Alexandrov、Irene Morganstern、Emily Sabath、Hua M. Zhong、Thomas H. Large、Kerry L. Spear

  DOI：10.1039/c6md00128a

  日期：——

  A mouse-based assay (SmartCube) was used for both screening and lead optimization of a novel antipsychotic.

  一种基于老鼠的检测方法（SmartCube）被用于一种新型抗精神病药物的筛选和首选优化。
• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。