2-甲基-4-(1-苯基乙基)苯酚 | 38875-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-(1-苯基乙基)苯酚
• 英文名称: 2-methyl-4-(α-methylbenzyl)phenol
• 英文别名: 4-(1-Phenylethyl)-o-cresol；2-methyl-4-(1-phenylethyl)phenol
• CAS: 38875-47-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: JNDJWNJPQORYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-(1-苯基乙基)苯酚 在 三乙烯二胺 、 4DPAIPN 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-甲基-3-(1-苯基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  多种传统光氧化还原催化剂的电化学活化可诱导有效的光还原活性**

  摘要：

  在此，我们公开了电化学刺激从一系列结构多样的传统光催化剂中诱导出新的光催化活性。这些研究揭示了一种新型电子引发的光氧化还原催化剂，能够促进强 C(sp 2 )−N 和 C(sp 2 )−O 键的还原裂解。我们举例说明了这些深度还原但安全且温和的催化条件的合成用途。最后，我们采用电化学电流测量来进行反应进程动力学分析。该技术表明，该新系统的活性提高是催化剂稳定性增强的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.202107169
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 邻甲酚 在 亚磷酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到2-甲基-4-(1-苯基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸催化苯酚与烯烃的烷基化。

  摘要：

  AH 3 PO 3催化的苯酚与烯烃的烷基化反应以简便，有效和选择性的方式实现。该反应显示出独特的选择性，即优异的区域选择性，彻底抑制了过度烷基化，而没有简单的苯环烷基化，并且可以有选择地提供邻位，间位或对位烷基化的苯酚衍生物，收率良好至优异。此功能以及温和的反应条件，敏感的官能团耐受性以及酚类生物活性化合物的按比例放大合成和后期修饰，使其成为酚类修饰的理想且实用的替代品。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03028

文献信息

• Room Temperature Catalyst System for the Hydroarylation of Olefins
  作者：Siu Yin Lee、Alexander Villani-Gale、Chad C. Eichman

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02492

  日期：2016.10.7

  A simple protocol for the hydroarylation of olefins to yield diarylmethine products is described. A Friedel–Crafts-type synthetic strategy allows direct access to biorelevant products in high atom efficiency. A combination of substoichiometric amounts of TMSCl and ZnBr2 promotes a rapid hydroarylation process at ambient temperature. The method is high yielding and is amenable to scale-up protocols

  描述了一种用于烯烃的氢芳基化以产生二芳基次甲基产物的简单方案。弗里德尔-克拉夫茨（Friedel-Crafts）型合成策略可直接获得具有高原子效率的生物相关产品。亚化学计量的量的TMSC1和ZnBr 2的组合促进了环境温度下的快速加氢芳基化过程。该方法产率高并且适合于扩大规模的方案。
• THE FIRST APPLICATION OF ANION-CATALYZED PHASE-TRANSFER CATALYSIS TO FRIEDEL-CRAFTS ALKYLATION
  作者：Hiroshi Kobayashi、Takaaki Sonoda、Hidetoshi Iwamoto

  DOI：10.1246/cl.1982.1185

  日期：1982.8.5

  Friedel–Crafts alkylation proceeded by catalysis of tetrakis[3,5-di(F-methyl)phenyl]borate (TFPB) in a dichloromethane-aqueous sulfuric acid two-phase system. Kinetic evidence indicated that oxonium-TFPB ion-pair in the organic phase was operative as a catalyst.

  Friedel-Crafts 烷基化通过在二氯甲烷-硫酸水溶液两相体系中催化四[3,5-二(F-甲基)苯基]硼酸酯 (TFPB) 进行。动力学证据表明有机相中的氧鎓-TFPB 离子对可用作催化剂。
• Benzylphenol Derivatives as Antioxidants for Autoxidation of Tetralin
  作者：Fukiko Yamada、Tomihiro Nishiyama、Yasuki Suzuura、Tatsuo Yamamura

  DOI：10.1246/bcsj.58.115

  日期：1985.1

  A series of 4-benzylphenols, 2-methyl-4-benzylphenols, 4-methyl-2-benzylphenols and 4-methoxy-2-benzylphenols have been prepared and evaluated as antioxidants for tetralin at 60 °C by means of an oxygen-absorption method. Very good activities have been observed with a series of 4-methoxy-2-benzylphenols. The electrochemical oxidation potentials of these compounds were determined using linear-sweep

  制备了一系列 4-苄基酚、2-甲基-4-苄基酚、4-甲基-2-苄基酚和 4-甲氧基-2-苄基酚，并在 60 °C 下通过吸氧评价作为四氢萘的抗氧化剂。方法。已经观察到一系列 4-甲氧基-2-苄基苯酚具有非常好的活性。这些化合物的电化学氧化电位使用线性扫描伏安法测定。发现抗氧化活性与 OH 取代基的同碳的 13C NMR 化学位移 (δ) 及其峰值电位 (Ep) 相关。
• Hydroarylation of alkynes and alkenes through alumina-sulfuric acid catalyzed regioselective C C bond formation
  作者：Amit Pramanik、Avishek Ghatak、Sagar Khan、Sanjay Bhar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.006

  日期：2019.4

  A highly atom-efficient synthetic protocol for hydroarylation of terminal-aryl alkynes and styrene through the regioselective CC bond formation via the electrophilic addition of naphthols and substituted phenols has been developed using alumina-sulfuric acid as a heterogeneous supported solid acid catalyst. This methodology shows excellent regioselectivity and affords the desired product in good to

  使用氧化铝-硫酸作为非均相负载型固体酸催化剂，已经开发出一种高度原子效率的合成方案，用于通过亲电加成萘酚和取代的酚通过区域选择性的C C键形成末端芳基炔烃和苯乙烯的氢芳基化反应。该方法显示出优异的区域选择性，并以良好至优异的产率提供所需的产物。该非均相催化剂也可以有效地再循环而没有太多的活性损失。
• Bis-cyclic phosphite compounds and polymeric materials stabilized therewith
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0412028A1

  公开（公告）日：1991-02-06

  Disclosed are novel bis-cyclic phosphite compounds having the formula wherein each R¹ is independently selected from hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl, carboxy, alkoxycarbonyl or halogen; each R² is independently selected from hydrogen, alkyl, aralkyl, alkoxy, aryl, carboxy, alkoxycarbonyl or halogen; each R³ and R⁴ is alkyl; and A is 1,3- or 1,4-phenylene. Also disclosed are synthetic polymeric materials stabilized with one or more of the above compounds.

  本发明涉及一种新型的双环磷酸酯化合物，其化学式如下：其中每个R¹独立选择自氢、烷基、芳基烷基、芳基、羧基、烷氧基羰基或卤素；每个R²独立选择自氢、烷基、芳基烷基、烷氧基、芳基、羧基、烷氧基羰基或卤素；每个R³和R⁴为烷基；A为1,3-或1,4-苯基。本发明还涉及使用上述化合物之一或多个稳定的合成聚合材料。