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ethyl 1-(2,5-dichlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 1049122-31-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-(2,5-dichlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 1-(2,5-dichlorophenyl)-5-oxo-4H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
ethyl 1-(2,5-dichlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate化学式
CAS
1049122-31-7
化学式
C11H9Cl2N3O3
mdl
MFCD11559325
分子量
302.117
InChiKey
RCDSDEWCHBBWLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氯苯胺盐酸 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 ethyl 1-(2,5-dichlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    合成1-芳基1,2,4-三唑衍生物的新方法
    摘要:
    报道了一种新的方便的一步回收方法,用于合成1-芳基-5-氧代-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯。在氢氧化钾存在下,各种氯(2-芳基肼基亚乙基)乙基乙酯与噻唑烷-2,4-二酮反应,以中等至良好的产率产生1-芳基-1,2,4-三唑衍生物。该程序经济,环保且易于执行。 1,2,4-三唑-重氮盐-开环-噻唑烷-2,4-二酮-杂环化
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260026
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