2-甲基-4-(3-氟-苯基)-噻唑-5-羧酸 | 1007873-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-4-(3-氟-苯基)-噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 4-(3-fluorophenyl)-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-4-(3-fluoro-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid；4-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1007873-59-7
• 化学式: C₁₁H₈FNO₂S
• 分子量: 237.254
• InChiKey: SHCIIJRDGAXAMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid [(1S,2S,5R)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl]-amide 、 2-甲基-4-(3-氟-苯基)-噻唑-5-羧酸 生成 6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid {(1S,2S,5R)-3-[4-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazole-5-carbonyl]-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的式子(I)的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，以及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  US08063099B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-methylthiazole-5-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲基-4-(3-氟-苯基)-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE

  摘要：

  公开号：

  WO2009016560A3

文献信息

• AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222600A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100204285A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及新的式子（I）中的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这样的化合物或这样的化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• [EN] ALDEHYDE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALDÉHYDE DÉSHYDROGÉNASE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2022123039A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain aldehyde dehydrogenase inhibitor compounds (also referred to herein as "ALDHI compounds"), that, inter alia, inhibit aldehyde dehydrogenase enzyme ALDH1A3. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, bothin vitroandin vivo, to inhibit ALDH1A3 enzyme; to treat disorder (e.g., diseases) that are ameliorated by the inhibition of ALDH1A3 enzyme; to treat a proliferative disorder, cancer, obesity, diabetes, a cardiovascular disorder, etc.

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地说，本发明涉及某些醛脱氢酶抑制剂化合物（在此称为“ALDHI化合物”），这些化合物可以抑制醛脱氢酶酶ALDH1A3，从而治疗和改善由ALDH1A3酶抑制引起的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在体内外使用这些化合物和组合物来抑制ALDH1A3酶，治疗增殖性疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、心血管疾病等疾病。
• US7994336B2
  申请人：——

  公开号：US7994336B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• US8063099B2
  申请人：——

  公开号：US8063099B2

  公开（公告）日：2011-11-22