5-furan-2-yl-2-p-tolyl-2H-tetrazole | 60637-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-furan-2-yl-2-p-tolyl-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-p-Tolyl-5-(2-furyl)-tetrazol；5-(Furan-2-yl)-2-(4-methylphenyl)tetrazole
• CAS: 60637-08-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: XUUHSMFGJIANQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  furfural benzenesulfonylhydrazone 、 p-methylbenzenediazonium chloride 在 吡啶 作用下， 生成 5-furan-2-yl-2-p-tolyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰腙与芳烃重氮盐反应简便合成2,5-二取代四唑

  摘要：

  通过芳香醛（和肉桂醛）的苯磺酰腙与芳烃重氮盐的反应，可以高产率地获得 2,5-二取代四唑。从四唑的合成角度来看，由于起始材料的可用性、程序的简单性和更高的产率，该方法可能具有很高的合成效用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1920

文献信息

• Shawali,A.S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 123 - 128
  作者：Shawali,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHAWALI A. S.; FAHMI A. A.; EWEISS N. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 123-128
  作者：SHAWALI A. S.、 FAHMI A. A.、 EWEISS N. F.

  DOI：——

  日期：——
• ITO S.; TANAKA Y.; KAKEHI A.; KONDO K., BULL. CHEM. SOC, JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 7, 1920-1923
  作者：ITO S.、 TANAKA Y.、 KAKEHI A.、 KONDO K.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Synthesis of 2,5-Disubstituted Tetrazoles by the Reaction of Phenylsulfonylhydrazones with Arenediazonium Salts
  作者：Suketaka Ito、Yumo Tanaka、Akikazu Kakehi、Ken-ichi Kondo

  DOI：10.1246/bcsj.49.1920

  日期：1976.7

  2,5-Disubstituted tetrazoles are obtained in good yields by the reaction of phenylsulfonylhydrazones of aromatic aldehydes (and cinnamaldehyde) with arenediazonium salts. From the synthetic viewpoint for tetrazoles, this method may be of high synthetic utility on account of the availability of starting materials, the simplicity of procedure, and higher yields.

  通过芳香醛（和肉桂醛）的苯磺酰腙与芳烃重氮盐的反应，可以高产率地获得 2,5-二取代四唑。从四唑的合成角度来看，由于起始材料的可用性、程序的简单性和更高的产率，该方法可能具有很高的合成效用。