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2-{(2E)-3-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]prop-2-en-1-ylidene}-4,7-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]indan-1,3-dione | 1519006-20-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{(2E)-3-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]prop-2-en-1-ylidene}-4,7-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]indan-1,3-dione
英文别名
4,7-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-2-[(E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enylidene]indene-1,3-dione
2-{(2E)-3-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]prop-2-en-1-ylidene}-4,7-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]indan-1,3-dione化学式
CAS
1519006-20-2
化学式
C36H35N3O2
mdl
——
分子量
541.693
InChiKey
GGXWGOJIOQIHCS-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6-diiodophthalanhydride 在 aluminum oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸酐 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 2-{(2E)-3-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]prop-2-en-1-ylidene}-4,7-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]indan-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    T形推挽发色团:通过交叉偶联反应对茚满-1,3-二酮融合的苯环进行首次修饰
    摘要:
    摘要 合成了一系列八个具有茚满-1,3-二酮中心受体部分和周边N,N-二甲基氨基和噻吩供体的新型T型发色团。由邻苯二甲酸酐以直接方式制备4,7-二碘茚满-1,3-二酮。用供体对其的修饰是通过克诺文塔格尔,铃木-宫浦和Sonogashira反应完成的。通过X射线分析,UV / Vis光谱和理论计算进一步研究了目标推挽发色团。 合成了一系列八个具有茚满-1,3-二酮中心受体部分和周边N,N-二甲基氨基和噻吩供体的新型T型发色团。由邻苯二甲酸酐以直接方式制备4,7-二碘茚满-1,3-二酮。用供体对其的修饰是通过克诺文塔格尔,铃木-宫浦和Sonogashira反应完成的。通过X射线分析,UV / Vis光谱和理论计算进一步研究了目标推挽发色团。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339664
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文献信息

  • T-Shaped Push-Pull Chromophores: First Modification of the Indan-1,3-dione-Fused Benzene Ring by Cross-Coupling Reactions
    作者:Filip Bureš、Parmeshwar Solanke、Olřich Pytela、Jiří Kulhánek、Zdeňka Padělková
    DOI:10.1055/s-0033-1339664
    日期:——
    series of eight novel T-shaped chromophores with indan-1,3-dione central acceptor moiety and peripheral N,N-dimethylamino and thiophene donors were synthesized. 4,7-Diiodoindan-1,3-dione was prepared in a straightforward manner from phthalanhydride. Its modification with donors was accomplished by Knoevenagel, Suzuki–Miyaura, and Sonogashira reactions. Target push–pull chromophores were further investigated
    摘要 合成了一系列八个具有茚满-1,3-二酮中心受体部分和周边N,N-二甲基氨基和噻吩供体的新型T型发色团。由邻苯二甲酸酐以直接方式制备4,7-二碘茚满-1,3-二酮。用供体对其的修饰是通过克诺文塔格尔,铃木-宫浦和Sonogashira反应完成的。通过X射线分析,UV / Vis光谱和理论计算进一步研究了目标推挽发色团。 合成了一系列八个具有茚满-1,3-二酮中心受体部分和周边N,N-二甲基氨基和噻吩供体的新型T型发色团。由邻苯二甲酸酐以直接方式制备4,7-二碘茚满-1,3-二酮。用供体对其的修饰是通过克诺文塔格尔,铃木-宫浦和Sonogashira反应完成的。通过X射线分析,UV / Vis光谱和理论计算进一步研究了目标推挽发色团。
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