α.α-Dimethyl-β-dimethylamino-phenethylalkohol | 63406-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α.α-Dimethyl-β-dimethylamino-phenethylalkohol
• 英文别名: 1-(Dimethylamino)-2-methyl-1-phenylpropan-2-ol
• CAS: 63406-29-1；91553-39-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: ARCNATOUUZVTIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (α-butoxy-benzyl)-dimethyl-amine 、 丙酮 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.17h， 以68%的产率得到α.α-Dimethyl-β-dimethylamino-phenethylalkohol
  参考文献：
  名称：

  α-氨基取代的芳基甲基锂有机金属化合物的产生和反应性

  摘要：

  开链和环状α - N，N-二烷基氨基取代的苄基烷基醚1a - f的还原裂解，分散有Li金属和催化量的萘在THF中，可以轻松获得各种α- N，N -二烷基氨基取代的苄基锂衍生物。这些有机金属与各种亲电试剂的反应以令人满意的产率提供了预期的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00303-3

文献信息

• A method of resolving optical isomers of 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylic acid and a novel salt used in this method
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0034428A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  A method of preparing (1R,cis)-2,2-dimethyl-3- (2,2-dichlorovinyl)cyclopropanecarboxylic acid (useful as the acid part of effective insecticidal esters) comprises reacting 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylic acid containing 70% or more of the cis-form with an equimolar or lesser amount of (+)-1-phenyl-2-(p-tolyl)ethylamine, separating and, if necessary, purifying the resulting diastereomer salt, (which is a new compound) and decomposing said salt with a base or an acid to yield (1R,cis)-2,2-dimethyl-3- (2,2-dichlorovinyl)cyclopropanecarboxylic acid. The corresponding (1S,cis) acid may be obtained by using (-)-1-phenyl-2-(p-tolyl)ethylamine.

  制备(1R,cis)-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸（可用作有效杀虫酯的酸部分）的方法包括：将含有 70% 或更多顺式形式的 2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸与等摩尔或更少量的(+)-1-苯基-2-(对甲苯基)乙胺反应、分离并在必要时纯化得到的非对映异构盐（这是一种新化合物），并用碱或酸分解所述盐，得到 (1R,cis)-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸。相应的(1S,cis)酸可通过使用(-)-1-苯基-2-(对甲苯基)乙胺获得。
• US4229593A
  申请人：——

  公开号：US4229593A

  公开（公告）日：1980-10-21
• US4327038A
  申请人：——

  公开号：US4327038A

  公开（公告）日：1982-04-27
• US4845272A
  申请人：——

  公开号：US4845272A

  公开（公告）日：1989-07-04
• Generation and Reactivity of α-Amino-Substituted Arylmethyllithium Organometallics
  作者：Ugo Azzena、Luciano Pilo、Elisabetta Piras

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00303-3

  日期：2000.6

  Reductive cleavage of open chain and cyclic α-N,N-dialkylamino-substituted benzyl alkyl ethers 1a–f with a dispersion of Li metal and a catalytic amount of naphthalene in THF, allowed easy access to a wide array of α-N,N-dialkylamino-substituted benzyllithium derivatives. Reaction of these organometallics with various electrophiles afforded the expected products in satisfactory yields.

  开链和环状α - N，N-二烷基氨基取代的苄基烷基醚1a - f的还原裂解，分散有Li金属和催化量的萘在THF中，可以轻松获得各种α- N，N -二烷基氨基取代的苄基锂衍生物。这些有机金属与各种亲电试剂的反应以令人满意的产率提供了预期的产物。