2-甲基-4-硝基苯甲酰氯 | 30459-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-硝基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-methyl-4-nitrobenzoyl chloride
• 英文别名: 2-methyl-4-nitro-benzoic acid chloride
• CAS: 30459-70-2
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• mdl: MFCD16117659
• 分子量: 199.594
• InChiKey: LMDIDOFTXQERLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存于室温、密闭且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯甲酰氯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 托伐普坦
  参考文献：
  名称：

  7-氯-5-羟基-1- [2-甲基-4-（2-甲基苯甲酰基-氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚因（OPC-41061）：有力口服活性非肽精氨酸加压素V2受体拮抗剂。

  摘要：

  我们先前报道了一系列苯并ze庚因衍生物作为口服活性非肽精氨酸加压素（AVP）V2受体拮抗剂。在对铅结构OPC-31260进行结构评估和优化后，苯并ze庚因上的7-Cl部分和氨基苯甲酰基部分上的2-CH3引入增强了其口服活性。新的AVP-V2选择性拮抗剂OPC-41061被确定为有效的口服活性剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00101-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-甲基-4-硝基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  双酰胺结构苯并咪唑二胺无色聚酰亚胺的合成

  摘要：

  为了使无色聚酰亚胺（CPI）适合柔性显示技术的应用，聚酰亚胺（PI）薄膜需要同时具有良好的光学性能和热性能。为了获得所需的性能，2-(2-甲基-4-(2-甲基-4-氨基苯甲酰氨基)苯基)-5-(2-甲基-4-氨基苯甲酰氨基)-N-苯基苯并咪唑 (5a) 和 2-(2合成了-甲基-4-(2-三氟甲基-4-氨基苯甲酰氨基)苯基)-5-(2-三氟甲基-4-氨基苯甲酰氨基)-N-苯基苯并咪唑(5b)，其均含有苯并咪唑和双酰胺结构。采用环丁烷-1,2,3,4-四甲酸二酐（CBDA）聚合两种PI薄膜。在侧基（CH 3 或CF 3 ）的贡献下，所得PI薄膜呈现出相对优异的光学性能（400 nm处的透过率分别为59%和68%）热膨胀系数低（CTE = 22 和 25 ppm K −1 ）。这些良好的特性表明这些 PI 薄膜具有用于柔性显示器的潜力。

  DOI：

  10.1002/pol.20240048

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013184734A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING TOLVAPTAN INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE TOLVAPTAN
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2012046244A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a novel process for the preparation of 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-one. The present invention also provides an improved process for the preparation of 7-chloro-1-(2-methyl-4-nitrobenzoyl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine. The present invention further provides an improved process for the preparation of 7-chloro-1-[2-methyl-4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine.

  本发明提供了一种新型的制备7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶-5-酮的方法。本发明还提供了一种改进的制备7-氯-1-(2-甲基-4-硝基苯甲酰)-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶的方法。本发明还提供了一种改进的制备7-氯-1-[2-甲基-4-[(2-甲基苯甲酰)氨基]苯甲酰]-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶的方法。
• PROCESS FOR PREPARING TOLVAPTAN INTERMEDIATES
  申请人：Reddy Bandi Parthasaradhi

  公开号：US20130190490A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention provides a novel process for the preparation of 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-one. The present invention also provides an improved process for the preparation of 7-chloro-1-(2-methyl-4-nitrobenzoyl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine. The present invention further provides an improved process for the preparation of 7-chloro-1-[2-methyl-4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine.

  本发明提供了一种新型的制备7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶-5-酮的方法。本发明还提供了一种改进的制备7-氯-1-(2-甲基-4-硝基苯甲酰)-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶的方法。本发明还提供了一种改进的制备7-氯-1-[2-甲基-4-[(2-甲基苯甲酰)氨基]苯甲酰]-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶的方法。
• Synthesis of the major metabolites of Tolvaptan
  作者：Wei Li Wan、Jian Bo Wu、Fan Lei、Xiao Long Li、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.11.001

  日期：2012.12

  cirrhosis, syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion or other high-volume capacity of hyponatremia. The metabolites of tolvaptan are mainly produced by CYP3A4, including two major compounds named DM-4103 and DM-4107. Herein, the chemical synthesis of those two metabolites is described in this article for further study.

  托伐普坦是一种非肽精氨酸加压素（AVP）V 2受体拮抗剂，用于治疗心力衰竭，肝硬化，抗利尿激素分泌不当的综合征或其他低容量性低钠血症。托伐普坦的代谢产物主要由CYP 3 A 4产生，包括两种主要化合物DM-4103和DM-4107。在本文中，这两种代谢物的化学合成在本文中有待进一步研究。
• Fibrinogen receptor antagonists and their use
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：US07759387B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的新型融合双环化合物： 其中符号在此定义，包括含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。这些化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病是有用的。