O=P(Nme)(ome)O-(4-CL-phenyl) | 19670-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O=P(Nme)(ome)O-(4-CL-phenyl)
• 英文别名: N-[(4-chlorophenoxy)-methoxyphosphoryl]methanamine
• CAS: 19670-19-0
• 化学式: C₈H₁₁ClNO₃P
• 分子量: 235.607
• InChiKey: IEPQGHMTIIUXGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 甲胺 、 4-氯苯基二氯磷酸酯 生成 O=P(Nme)(ome)O-(4-CL-phenyl)
  参考文献：
  名称：

  重新评估E 1cB水解磷酰胺衍生物的作用

  摘要：

  已测量了一系列芳基氨基氨基磷酸酯和硫代氨基磷酸酯的碱溶剂分解速率；结果得出的结论是，尽管速率随N取代程度的不同而有很大差异，但E 1cB工艺（例如对相关的磷酰胺卤化物和酰基氨基甲酸酯的操作）并没有重要的贡献。根据对某些OS-二甲基磷酰胺基硫代酸酯和磷酰胺基二硫代酸酯的基本溶剂分解中相对裂解速率和裂解方向的研究结果，与较早的建议相反，有人提出P-O和P-S裂解均主要发生亲核攻击引起的，尽管对后者的某些贡献可能是由消除机制引起的。

  DOI：

  10.1039/p29740001184

文献信息

• A reappraisal of the role of the E1cB mechanism of hydrolysis of phosphoramidic derivatives
  作者：Neil K. Hamer、Robert D. Tack

  DOI：10.1039/p29740001184

  日期：——

  lead to the conclusion that, despite considerable differences in rate with varying degree of N-substitution, there is no important contribution from an E1cB process such as operates for related phosphoramidic halides and acyl carbamates. On the basis of the results of studies on the relative rates and direction of cleavage in the basic solvolysis of some OS-dimethyl phosphoramidothioates and phosphoramidodithioates

  已测量了一系列芳基氨基氨基磷酸酯和硫代氨基磷酸酯的碱溶剂分解速率；结果得出的结论是，尽管速率随N取代程度的不同而有很大差异，但E 1cB工艺（例如对相关的磷酰胺卤化物和酰基氨基甲酸酯的操作）并没有重要的贡献。根据对某些OS-二甲基磷酰胺基硫代酸酯和磷酰胺基二硫代酸酯的基本溶剂分解中相对裂解速率和裂解方向的研究结果，与较早的建议相反，有人提出P-O和P-S裂解均主要发生亲核攻击引起的，尽管对后者的某些贡献可能是由消除机制引起的。