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2-甲基-4-苯基-2,4-二氢-[1,2,4]三唑-3-硫酮 | 2360-40-9

中文名称
2-甲基-4-苯基-2,4-二氢-[1,2,4]三唑-3-硫酮
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
英文别名
2-Methyl-4-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-thion;2-Methyl-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione
2-甲基-4-苯基-2,4-二氢-[1,2,4]三唑-3-硫酮化学式
CAS
2360-40-9
化学式
C9H9N3S
mdl
MFCD01569026
分子量
191.257
InChiKey
AJCIJGNSDRIHBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    110-111 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • A study of the behaviour of 2,4-substituted thiosemicarbazides toward orthoesters: Formation of mesoionic compounds
    作者:Francesco Buccheri、Giuseppe Cusmano、Michelangelo Gruttadauria、Renato Noto、Giuseppe Werber
    DOI:10.1002/jhet.5570340512
    日期:1997.9
    led to the formation of the 1,2,4-triazoline-5-thione ring and to the 1,2,4-triazolium-5-thiolate ring. The formation of the mesoionic componds is due to rearrangement of the easily available 2,4-disubstituted thiosemicarbazides to 1,4-disubstituted thiosemicarbazides under the reaction conditions adopted. This method can be usefully used for the synthesis of mesoionic compounds, especially in the case
    在回流的二甲苯中,2,4-二取代的和原酸酯的反应导致形成1,2,4-三唑啉-5-酮环和1,2,4-三唑鎓-5-硫醇盐环。中离子化合物的形成是由于在所采用的反应条件下容易获得的2,4-二取代的重排成1,4-二取代的。该方法可有效地用于介孔化合物的合成,特别是在2-甲基-4-苯基的情况下。
  • BUCCHERI F.; CUSMANO G.; NOTO R.; RAINIERI R.; WERBER G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 521-523
    作者:BUCCHERI F.、 CUSMANO G.、 NOTO R.、 RAINIERI R.、 WERBER G.
    DOI:——
    日期:——
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