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2-甲基-4-苯基-3,4-二氢嘧啶 | 100580-13-0

中文名称
2-甲基-4-苯基-3,4-二氢嘧啶
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidine
英文别名
2-Methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidine
2-甲基-4-苯基-3,4-二氢嘧啶化学式
CAS
100580-13-0
化学式
C11H12N2
mdl
——
分子量
172.23
InChiKey
OTUOZDCETCCOJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-4-苯基-3,4-二氢嘧啶溶剂黄1462,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以54%的产率得到2-甲基-4-苯基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    一个C催化芳基化?使用有机锌试剂的吡啶和相关六元N-杂芳烃中的H键
    摘要:
    尽管在杂芳烃的催化直接芳基化方面取得了重大进展,但该反应在吡啶上的应用却取得了有限的成功。为了克服该问题,已经开发了一种氧化亲核芳基化策略。吡啶,吡嗪,喹诺酮和相关的电子不足的N-杂芳烃可以通过发达的镍催化反应在最亲电的位置被芳基化。该协议可作为催化直接芳基化反应的补充方法。
    DOI:
    10.1002/asia.201100971
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Versatile Two-Step Synthesis of Dihydropyrimidines
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1985-31263
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文献信息

  • 3N-substituted 3,4-dihydropyrimidine derivatives, processes for preparing them and pharmaceutical compositions
    申请人:SUNTORY LIMITED
    公开号:EP0157219A1
    公开(公告)日:1985-10-09
    A 3N-substituted 3,4-dihydropyrimidine derivative of the formula: wherein R' is methyl or ethyl, R2 is methyl or ethyl, R is phenyl or substituted phenyl, X is chloro or methyl and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have in form of pharmaceutical compositions substantially the same strong vasodilative and Ca++ antagonistic effects as nicardipine and therefore are useful as agents for treating disorders of the cardiovascular system, for example, hypotensive agents, agents for amelioration of brain circulation and anti-angina pectoris agents. Processes for producing the above compounds economically and effectively are also disclosed.
    式中 R' 为甲基或乙基,R2 为甲基或乙基,R 为苯基或取代苯基,X 为或甲基的 3N 取代的 3,4-二氢嘧啶生物及其药学上可接受的酸加成盐在药物组合物形式上具有与尼卡地平基本相同的强血管扩张和 Ca++ 拮抗作用,因此可用作治疗心血管系统疾病的药物,例如降血压药、改善脑循环的药物和抗心绞痛药。 还公开了经济有效地生产上述化合物的工艺。
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