2-甲基-4-苯基-5-吡啶-4-基-1,3-恶唑 | 318480-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-4-苯基-5-吡啶-4-基-1,3-恶唑
• 英文名称: SC 68376
• 英文别名: 2-Methyl-4-(Phenyl)-5-(pyridin-4-yl)oxazole；2-Methyl-4-phenyl-5-(4-pyridyl)oxazole；2-methyl-4-phenyl-5-pyridin-4-yl-1,3-oxazole
• CAS: 318480-82-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: BHWCZLOXTLWZAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：18 毫克/毫升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-oxo-1-phenyl-2-pyridin-4-yl-ethyl)-acetamide 以 硫酸 为溶剂， 生成 2-甲基-4-苯基-5-吡啶-4-基-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Oxazoles for treating cytokine mediated diseases

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的新型噁唑化合物以及包括式（I）化合物和药用可接受的稀释剂或载体的新型药物组合物。该发明还涉及一种通过给哺乳动物按照式（I）的化合物的有效量进行给药来抑制细胞因子和治疗细胞因子介导疾病的方法。

  公开号：

  US06288062B1

文献信息

• CONTROL OF INTRAOCULAR PRESSURE USING ALK5 MODULATION AGENTS
  申请人：Fleenor Debra L.

  公开号：US20120115870A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  An ophthalmic pharmaceutical composition useful in the treatment of glaucoma and control of intraocular pressure comprising an effective amount of a selective modulator of ALK5 receptor activity is disclosed. Also disclosed is a method of treating glaucoma and controlling intraocular pressure comprising applying a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising a selective modulator of ALK5 receptor activity to an affected eye of a patient.

  本发明公开了一种眼科制药组合物，可用于治疗青光眼和控制眼压，包括一种有效量的ALK5受体活性选择性调节剂。本发明还公开了一种治疗青光眼和控制眼压的方法，包括向患者受影响的眼睛中施用含有ALK5受体活性选择性调节剂的治疗有效量的药物组合物。
• Pyridyl-oxazoles and their use as cytokines inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1306377A2

  公开（公告）日：2003-05-02

  This invention relates to the novel oxazole compounds of Formula (I) and novel pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. This invention also relates to a method of inhibiting cytokines and the treatment of cytokine mediated diseases, in mammals, thereby by administration of an effective amount of a compound according to Formula (I).

  本发明涉及式(I)的新型噁唑化合物和由式(I)化合物和药学上可接受的稀释剂或载体组成的新型药物组合物。 本发明还涉及一种抑制细胞因子和治疗细胞因子介导的疾病的方法，该方法通过在哺乳动物体内施用有效量的根据式（I）的化合物来实现。
• 神経傷害またはアポトーシスを軽減する方法
  申请人：——

  公开号：JP2003503456A

  公开（公告）日：2003-01-28

  \n (57)【要約】\n本発明は、p38分裂促進因子活性化型プロテインキナーゼ(MAPK)阻害剤の有効量を、必要としている患者に投与することを含む、神経傷害またはアポトーシスを軽減する方法に関する。HIV媒介性の痴呆、緑内障または他の神経変性性疾患を治療する方法も開示される。\n

  \(57) [Abstract] The invention relates to a method of reducing neurological injury or apoptosis, comprising administering an effective amount of a p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor to a patient in need thereof, to treat HIV-mediated dementia, glaucoma or other neurodegenerative diseases.还公开了相关方法。\n
• Generation of pancreatic endoderm from pluripotent stem cells using small molecules
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US10221392B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  A method of producing pancreatic cells or pancreatic cell precursors expressing at least 5% PDX1/NKX6.1 double positive, comprising exposing definitive endoderm cells to an effective amount of one or more small molecules, to differentiate the human definitive endoderm cells into the pancreatic cells or pancreatic cell precursors. The present invention also relates to pancreatic endoderm cells produced by said methods and uses of said pancreatic endoderm cells.

  一种生产表达至少5% PDX1/NKX6.1双阳性的胰腺细胞或胰腺细胞前体的方法，包括将确定性内胚层细胞暴露于有效量的一种或多种小分子，使人类确定性内胚层细胞分化为胰腺细胞或胰腺细胞前体。本发明还涉及通过上述方法产生的胰腺内胚层细胞以及上述胰腺内胚层细胞的用途。
• Medicament for treatment of liver cancer
  申请人：Zender Lars

  公开号：US10441577B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising Sorafenib in combination with an inhibitor of a specific kinase inhibitor as a medicament for the treatment or prevention of liver cancer.

  本发明提供了一种药物组合物，该组合物由索拉非尼与一种特异性激酶抑制剂组合而成，作为治疗或预防肝癌的药物。