ethyl (2S,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-(4-pyridin-3-ylphenyl)butanoate | 1357068-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-(4-pyridin-3-ylphenyl)butanoate
• CAS: 1357068-03-1
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂O₅Si
• 分子量: 548.755
• InChiKey: GVVAXRPGUKSKAU-IZLXSDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-(4-pyridin-3-ylphenyl)butanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[1-(2,5-difluorophenyl)-3-[[3-[[(2S,3R)-2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-(4-pyridin-3-ylphenyl)butanoyl]amino]benzoyl]amino]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-[(4-bromophenyl)methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-ethoxy-4-oxobutanoic acid 在 四(三苯基膦)钯 叠氮磷酸二苯酯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl (2S,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-(4-pyridin-3-ylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS
  申请人：ANSORGE Siegfried

  公开号：US20120028995A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of general formula (I) as set forth in the claims as well as to the use of the compounds of the general formula (1) in the medical field, specifically for use in the suppression of DNA synthesis and inflammatory cytokine production as well as in the stimulation of anti-inflammatory cytokine production in vitro and in vivo. This abstract is neither intended to define the invention disclosed in this specification nor intended to limit the scope of the invention in any way.

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。