4-amino-3-methylthio-1-phenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 92723-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-methylthio-1-phenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine；1-Phenyl-4-amino-3-methylmercapto-pyrazolo<3.4-d>pyrimidin；3-Methylsulfanyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 92723-91-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅S
• 分子量: 257.319
• InChiKey: UCJLLJRFRWHBNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  418.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(4-cyano-3-methylthio-1-phenyl)pyrazol-5-yl]iminomethyl ethyl ether 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89.8%的产率得到4-amino-3-methylthio-1-phenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [(4-cyano-3-methylsulfanyl-1-phenyl)pyrazol-5-yl]亚氨基亚甲基乙醚与含氨基化合物的反应及产物的生物活性

  摘要：

  对(1-苯基-3-甲硫基-4-氰基吡唑-5-基)亚氨基亚甲基乙醚与含氨基化合物的反应进行了研究，以了解其反应性。一些化合物的结构通过 X 射线晶体学研究得到验证。生物测定的结果表明，这些化合物中的一些表现出良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500211705

文献信息

• Synthesis of pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine derivatives using ketene dithioacetals
  作者：Yoshinori Tominaga、Yasumasa Honkawa、Mayumi Hara、Akira Hosomi

  DOI：10.1002/jhet.5570270355

  日期：1990.3

  reaction of ketene dithioacetals 1a,b [1a: bis(methylthiomethylenemalononitrile; 1b: bis(methylthio)methylenecyanoacetamide] with hydrazines (hydrazine hydrate, phenylhydrazine, p-chlorophenylhydrazine, p-nitrophenylhydrazine), with formamide or carbon disulfide proceeded to give the corresponding 4-amino- or 4-hydroxy-3-methylthiopyrazolo[3,4-d]pyrimidines 6a-h in good yields. 3-Aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine

  的5-氨基-3- methylthiopyrazole -4-腈或4-甲酰胺环化3A-J ，这是由乙烯酮二硫反应制备1A，B [1A：双（methylthiomethylenemalononitrile; 1B：二（甲硫基）methylenecyanoacetamide]与肼（水合肼，苯肼，p -chlorophenylhydrazine，p -nitrophenylhydrazine）与甲酰胺或二硫化碳进行，得到相应的4-氨基-或4-羟基-3- methylthiopyrazolo [3,4 d ]嘧啶6A-H在3-氨基吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物6i-1 通过应用3，5-二氨基吡唑与甲酰胺的环化反应也获得了它们。
• TOMINAGA, YOSHINORI;HONKAWA, YASUMASA;HARA, MAYUMI;HOSOMI, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 775-783
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、HONKAWA, YASUMASA、HARA, MAYUMI、HOSOMI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——