diethyl 2,4,5,6-tetrafluoroisophthalate | 119947-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,4,5,6-tetrafluoroisophthalate
• 英文别名: Diethyl 2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 119947-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₀F₄O₄
• 分子量: 294.203
• InChiKey: PGVBBXVNLUOYKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-129 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,4,5,6-tetrafluoroisophthalate 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Diethyl 1-cyclopropyl-7,8-difluoro-4-oxo-5-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]quinoline-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloquinolones and pyrazoloquinolones as potential antibacterial agents. Synthesis and antibacterial activity

  摘要：

  Diethyl 1-cyclopropyl-5,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3,6-dicarboxylate as a key-intermediate was synthesized via the Dieckmann reaction. The reaction of 4 with nucleophiles proceeded regioselectively at C-5. Facile cyclization between the C-5 and C-6 side chains of the resulting products gave novel pyrroloquinolones 10 and 12 and pyrazoloquinolones 15. They were converted into a series of cyclic amino-substituted pyrroloquinolones 17-21 and pyrazoloquinolones 22-24, and their in vitro antibacterial activities were tested. 1H-Pyrrolo[2,3-f]quinolone 17a and 2H-pyrrolo[3,4-f]quinolone 21a exhibited a potent in vitro antibacterial activity.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)86177-6
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 四氟异酞酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 diethyl 2,4,5,6-tetrafluoroisophthalate
  参考文献：
  名称：

  三氟-3-羟基-1H-吲唑羧酸和全氟苯二甲酸的酯

  摘要：

  已经合成了 12 个新的 3-羟基吲唑，每个都带有三个氟取代基和一个分布在其 4-、5-、6-和 7-位周围的 CO 2 R 基团（R = H、CH 3 、C 2 H 5 ） . 通过NMR在溶液( 1 H, 13 C, 15 N, 19 F)和固态( 13 C, 15 N)中研究它们。在溶液中，它们都是 3-羟基互变异构体：a 形式。在固态下，虽然 3-羟基互变异构体仍然是最常见的，但也有一些 indazolin-3-ones - b 型 - 和一个非常罕见的例子 (12ab)，其中两种互变异构体都存在。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901102

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20120010417A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A method for producing an alcohol compound, wherein a carboxylic acid ester compound is reduced with hydrogen in the presence of a ruthenium complex which is obtained by reacting an imidazolium salt (A) having at least one optionally substituted amino group with a ruthenium compound (B) in the presence of a base (C).

  一种生产醇类化合物的方法，其中在存在一种铑配合物的情况下，通过将至少具有一个可选择取代氨基团的咪唑盐(A)与一种铑化合物(B)在碱(C)的存在下反应而获得的铑配合物，将羧酸酯化合物与氢气还原。
• METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL COMPOUND AND CATALYST THEREFOR
  申请人：Aoyagi Yasutaka

  公开号：US20120029195A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A method for producing an alcohol compound, wherein a carboxylic acid ester compound is reduced with hydrogen in the presence of a ruthenium complex which is obtained by reacting a pyridine compound having at least one optionally substituted amino group with a ruthenium compound.

  一种制备醇化合物的方法，其中在存在一种铑配合物的条件下，将羧酸酯化合物与氢还原，所述铑配合物是通过将至少具有一个可选取代氨基团的吡啶化合物与铑化合物反应而得到的。
• Metacyclophanes and related compounds. 23. Preparation of fluorinated [2,2]metacyclophanes
  作者：Masashi Tashiro、Hideki Fujimoto、Akihiko Tsuge、Shuntaro Mataka、Hiroshi Kobayashi

  DOI：10.1021/jo00269a051

  日期：1989.4
• TASHIRO, MASASHI;FUJIMOTO, HIDEO;TSUGE, AKIHIKO;MATAKA, SHUNTARO;KOBAYASH+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2012-2015
  作者：TASHIRO, MASASHI、FUJIMOTO, HIDEO、TSUGE, AKIHIKO、MATAKA, SHUNTARO、KOBAYASH+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING BISBENZIL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS BISBENZILE
  申请人：SHOWA DENKO KK

  公开号：WO2003042148A2

  公开（公告）日：2003-05-22

  A bis(phenylacetyl)benzene compound is reacted with a sulfoxide compound and a halide in the presence of an acid and an organic solvent. Also, a bis((-ketonitrile) compound is reacted in an acidic environment in the presence of water, a halide and a sulfoxide compound. It is thereby possible to produce bisbenzil compounds at a high yield and with high productivity.