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3,4-(ethylenedithio)-3-sulfolene
3,4-(ethylenedithio)-3-sulfolene | 125659-29-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-(ethylenedithio)-3-sulfolene
英文别名
3,4-ethylenedithio-3-sulpholene;2,3,5,7-Tetrahydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine 6,6-dioxide
CAS
125659-29-2
化学式
C
6
H
8
O
2
S
3
mdl
——
分子量
208.326
InChiKey
HYESSHIPXKUQLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
501.1±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
93.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:177e52f923a0d0875da32649448abeeb
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4-(ethylenedisulfonyl)-3-sulfolene
125659-31-6
C
6
H
8
O
6
S
3
272.324
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-(ethylenedithio)-3-sulfolene
在
吡啶
、
过氧乙酸
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 70.0h, 生成
2,3-(ethylenedisulfonyl)-1,3-butadiene
参考文献:
名称:
缺电子的2,3-乙烯二磺酰基-1,3-丁二烯的合成及狄尔斯-阿尔德反应
摘要:
标题化合物与许多亲双烯体进行[4 + 2] Diels-Alder反应,以提供相应的环加合物。
DOI:
10.1039/c39890001020
作为产物:
描述:
4-bromo-3-chloro-2,3-dihydrothiophene S,S-dioxide
、 Disodium;ethane-1,2-dithiolate 生成
3,4-(ethylenedithio)-3-sulfolene
参考文献:
名称:
LEE, SHWU-JIUAN;LEE, JUI-CHEN;PENG, MAN-LI;CHOU, TA-SHUE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N5, C. 1020-1021
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Lee, Shwu-Jiuan; Peng, Man-Li; Lee, Jui-Chen, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 2, p. 499 - 504
作者:
Lee, Shwu-Jiuan、Peng, Man-Li、Lee, Jui-Chen、Chou, Ta-Shue
DOI:
——
日期:
——
LEE, SHWU-JIUAN;LEE, JUI-CHEN;PENG, MAN-LI;CHOU, TA-SHUE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N5, C. 1020-1021
作者:
LEE, SHWU-JIUAN、LEE, JUI-CHEN、PENG, MAN-LI、CHOU, TA-SHUE
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and Diels–Alder reactions of electron deficient 2,3-ethylenedisulphonyl-1,3-butadiene
作者:
Shwu-Jiuan Lee、Jui-Chen Lee、Man-Li Peng、Ta-shue Chou
DOI:
10.1039/c39890001020
日期:
——
The title compound undergoes [4 + 2]
Diels–Alder
reactions
with a number of dienophiles to provide the corresponding cycloadducts.
标题化合物与许多亲双烯体进行[4 + 2] Diels-Alder反应,以提供相应的环加合物。
查看更多
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