2,3-(ethylenedisulfonyl)-1,3-butadiene | 125659-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2,3-(ethylenedisulfonyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: 2,3-ethylenedisulphonyl-1,3-butadiene；2,3-Dimethylidene-1lambda~6~,4lambda~6~-dithiane-1,1,4,4-tetrone；2,3-dimethylidene-1,4-dithiane 1,1,4,4-tetraoxide
• CAS: 125659-27-0
• 化学式: C₆H₈O₄S₂
• 分子量: 208.259
• InChiKey: UPESUSHMKAFOEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  降冰片烯 、 2,3-(ethylenedisulfonyl)-1,3-butadiene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.0h， 以85%的产率得到6,7-(ethylenedisulfonyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4-methanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  缺电子的2,3-乙烯二磺酰基-1,3-丁二烯的合成及狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  标题化合物与许多亲双烯体进行[4 + 2] Diels-Alder反应，以提供相应的环加合物。

  DOI：

  10.1039/c39890001020
• 作为产物：
  描述：

  3,4-(ethylenedithio)-3-sulfolene 在 吡啶 、 过氧乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2,3-(ethylenedisulfonyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  缺电子的2,3-乙烯二磺酰基-1,3-丁二烯的合成及狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  标题化合物与许多亲双烯体进行[4 + 2] Diels-Alder反应，以提供相应的环加合物。

  DOI：

  10.1039/c39890001020

文献信息

• Lee, Shwu-Jiuan; Peng, Man-Li; Lee, Jui-Chen, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 2, p. 499 - 504
  作者：Lee, Shwu-Jiuan、Peng, Man-Li、Lee, Jui-Chen、Chou, Ta-Shue

  DOI：——

  日期：——
• LEE, SHWU-JIUAN;LEE, JUI-CHEN;PENG, MAN-LI;CHOU, TA-SHUE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N5, C. 1020-1021
  作者：LEE, SHWU-JIUAN、LEE, JUI-CHEN、PENG, MAN-LI、CHOU, TA-SHUE

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Diels–Alder reactions of electron deficient 2,3-ethylenedisulphonyl-1,3-butadiene
  作者：Shwu-Jiuan Lee、Jui-Chen Lee、Man-Li Peng、Ta-shue Chou

  DOI：10.1039/c39890001020

  日期：——

  The title compound undergoes [4 + 2] Diels–Alder reactions with a number of dienophiles to provide the corresponding cycloadducts.

  标题化合物与许多亲双烯体进行[4 + 2] Diels-Alder反应，以提供相应的环加合物。