2,5-diphenyl-4-vinyloxazole | 113923-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-diphenyl-4-vinyloxazole
• 英文别名: 4-ethenyl-2,5-diphenyl-1,3-oxazole
• CAS: 113923-95-8
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: LADHQQDMJXIQSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  426.3±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,5-diphenyloxazole-4-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2,5-diphenyl-4-vinyloxazole
  参考文献：
  名称：

  2-氯恶唑-4-羧酸乙酯：一种通用的中间体，用于合成取代的恶唑。

  摘要：

  [反应：见正文]通过一系列区域控制的卤化反应和钯催化的偶联反应，由2-氯恶唑-4-羧酸乙酯（2）合成了各种取代的恶唑。该方法学应用于一系列2,4-二取代，2,5-二取代和2,4,5-三取代的恶唑的合成。

  DOI：

  10.1021/ol0262800

文献信息

• Synthesis and evaluation of a scintillant-containing solid support for use in combinatorial chemistry
  作者：Bruce Clapham、Andrew J Sutherland

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00141-6

  日期：2000.3

  A scintillant monomer, 2,5-diphenyl-4-vinyloxazole, has been synthesised and co-polymerised with 4-ethylstyrene, divinylbenzene and 4-vinylbenzyl chloride in the presence of a toluene porogen, to form a scintillant-containing macroporous resin. Despite prolonged exposure to organic solvent, this resin retains the ability to scintillate efficiently in the presence of ionising radiation.

  已经合成了闪烁体单体2,5-二苯基-4-乙烯基恶唑，并在甲苯致孔剂的存在下将其与4-乙基苯乙烯，二乙烯基苯和4-乙烯基苄基氯共聚，以形成含闪烁体的大孔树脂。尽管长时间暴露于有机溶剂中，该树脂仍保留了在电离辐射存在下有效闪烁的能力。
• Stille Coupling Reactions of 4-Substituted-2,5-Diphenyloxazoles
  作者：Bruce Clapham、Andrew J. Sutherland

  DOI：10.1021/jo0107150

  日期：2001.12.1
• SOLID SUPPORTS CONTAINING SCINTILLANT
  申请人：The Nottingham Trent University

  公开号：EP1123327A1

  公开（公告）日：2001-08-16
• [EN] SOLID SUPPORTS CONTAINING SCINTILLANT<br/>[FR] SUPPORTS SOLIDES CONTENANT UN ELEMENT SCINTILLANT
  申请人：UNIV NOTTINGHAM TRENT

  公开号：WO2000020475A1

  公开（公告）日：2000-04-13

  A support for a chemical or biological application having chemically reactive sites, the support formed from at least one scintillant monomer by polymerisation or copolymerisation of the monomer. The supports may be used for biological scintillation assays, but also find new uses in solid phase synthetic chemistry and combinatorial chemistry.