acetylamino-malonic acid di-tert-butyl ester | 131253-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetylamino-malonic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: Acetylamino-malonsaeure-di-tert-butylester；Di-t-butyl-acetamidomalonat；Ditert-butyl 2-acetamidopropanedioate
• CAS: 131253-40-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: PQFRPIIWYQSHFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylamino-malonic acid di-tert-butyl ester 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-氧代-5-乙酰氨基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Aminoketones. I. The Preparation of α-Aminoketones from Di-t-butyl Acetamidomalonate²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01555a045
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 硫酸 作用下， 生成 acetylamino-malonic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminoketones. I. The Preparation of α-Aminoketones from Di-t-butyl Acetamidomalonate²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01555a045

文献信息

• Some New Derivatives of 2-Pentenedioic Acid
  作者：Vladimír Tolman、Petr Sedmera

  DOI：10.1135/cccc19931430

  日期：——

  Michael addition of N-acylaminomalonates to propynoic esters led to the (E)-4-acylamino)-4-carboxy-2-pentenedioic triesters IIa - IIf. On deprotection and decarboxylation, these compounds afforded 2-(N-acylamino)-2-pentenedioic acid derivatives IIIa - IIIc. Dimethyl (E)-4-diazo-2-pentenedioate (IV) was prepared by direct transfer of the diazo group. On treatment of IV with 4-toluenesulfonic acid, 2-(4-toluenesulfonyloxy)-2-pentenedioate (V) was formed. Iodination of (E)-2-pentenedioic acid led directly to the 2,4-diododerivative VII. From dimethyl (E)-4-oxo-2-pentenedioate the oximino ester VIIIa and the free oximino acid VIIIb were prepared.

  N-酰胺马隆酸酯与丙炔酸酯的Michael加成反应导致了（E）-4-酰胺-4-羧基-2-戊二酸三酯IIa - IIf。去保护和脱羧后，这些化合物生成了2-（N-酰胺基）-2-戊二酸衍生物IIIa - IIIc。通过直接转移重氮基团制备了二甲基（E）-4-重氮基-2-戊二酸酯IV。将IV与对甲苯磺酸处理后，生成了2-(对甲苯磺酸氧基)-2-戊二酸酯V。对（E）-2-戊二酸的碘化直接导致了2,4-二碘衍生物VII。从二甲基（E）-4-氧基-2-戊二酸酯制备了氧胺酯VIIIa和游离氧胺酸VIIIb。
• Process for preparing dihydrofuranone derivatives
  申请人：IWAKI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0456391A1

  公开（公告）日：1991-11-13

  The present invention provides a process for preparing dihydrofuranone derivative of the fornula (III): wherein R¹ and R³ are individually lower alkyl, and R² is hydrogen or lower alkyl, by reacting a dihydrofuranone derivative of the formula (I): wherein R¹ is as defined above, with a malonic acid derivative of the formula (II): wherein R² and R³ are as defined above, in the presence of an alkalimetal alkoxide and/or an alkalimetal hydroxide.

  本发明提供了一种制备呋喃(III)的二氢呋喃酮衍生物的工艺： 其中R¹和R³分别为低级烷基，R²为氢或低级烷基，通过反应式（I）的二氢呋喃酮衍生物： 其中 R¹ 如上定义，与式 (II) 丙二酸衍生物反应： 其中 R² 和 R³ 如上定义，在碱金属烷氧化物和/或碱金属氢氧化物存在下进行反应。
• DeGraw,J.I. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 105 - 110
  作者：DeGraw,J.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HAVLICEK, L.;HANUS, J., RADIOISOTOPY, 29,(1988) N-2, C. 157-163
  作者：HAVLICEK, L.、HANUS, J.

  DOI：——

  日期：——
• JPH04164055A
  申请人：——

  公开号：JPH04164055A

  公开（公告）日：1992-06-09