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1-(4-chlorophenyl)-3-(2-bromobenzyloxy-)-1H-pyrazole | 1269247-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenyl)-3-(2-bromobenzyloxy-)-1H-pyrazole
英文别名
3-[(2-bromophenyl)methoxy]-1-(4-chlorophenyl)pyrazole
1-(4-chlorophenyl)-3-(2-bromobenzyloxy-)-1H-pyrazole化学式
CAS
1269247-80-4
化学式
C16H12BrClN2O
mdl
——
分子量
363.641
InChiKey
COOHKFMRLJERFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯碘苯3-(2-bromobenzyloxy)-1H-pyrazolecopper(l) iodide potassium carbonateN,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以53%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(2-bromobenzyloxy-)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARING 1-PHENYLPYRAZOLES
    [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 1-PHÉNYLPYRAZOLES
    摘要:
    本发明涉及一种制备式I的1-苯基吡唑的方法,其中每个R1独立地选自氯、氟、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基;n为1、2或3;每个R2独立地选自氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和烷氧羰基;m为0、1或2;A为烷基、芳基或芳基-C1-C4-烷基,其中A可选地带有1、2、3或4个取代基;通过在碱和包括来自钯化合物、铁化合物和铜化合物的金属化合物的配体和催化系统的存在下,将式(II)的苯基卤化物与式(III)的吡唑衍生物反应,其中X为氯、碘或溴;R1、n、R2、m和A如上所定义。
    公开号:
    WO2011026937A1
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文献信息

  • Process for Preparing 1-Phenylpyrazoles
    申请人:Dochnahl Maximilian
    公开号:US20120165544A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention to a process for preparing 1-phenylpyrazoles of the formula I in which each R 1 is independently selected from chlorine, fluorine, alkyl, haloalkyl, alkoxy and haloalkoxy; n is 1, 2 or 3; each R 2 is independently selected from cyano, nitro, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio and alkoxycarbonyl; m is 0, 1 or 2; A is alkyl, aryl or aryl-C 1 -C 4 -alkyl, where A optionally bears 1, 2, 3 or 4 substituents comprising reacting a phenyl halide of the formula (II) with apyrazole derivative of the formula (III) in which X is chlorine, iodine or bromine; and R 1 , n, R 2 , m and A are each as defined above, in the presence of a base and a catalytic system comprising a ligand and a metal compound selected from palladium compounds, iron compounds and copper compounds.
    本发明提供了一种制备式I的1-苯基吡唑的方法,其中每个R1独立选择自、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基;n为1、2或3;每个R2独立选择自基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基和烷氧羰基;m为0、1或2;A为烷基、芳基或芳基-C1-C4-烷基,其中A可选地带有1、2、3或4个取代基,包括通过在碱和配体及从化合物、化合物和化合物中选择的属化合物的催化系统的存在下,使式(II)的苯基卤和式(III)的吡唑生物反应,其中X为;并且R1、n、R2、m和A如上所定义。
  • Process for preparing 1-phenylpyrazoles
    申请人:Dochnahl Maximilian
    公开号:US08362271B2
    公开(公告)日:2013-01-29
    The present invention to a process for preparing 1-phenylpyrazoles of the formula I in which each R1 is independently selected from chlorine, fluorine, alkyl, haloalkyl, alkoxy and haloalkoxy; n is 1, 2 or 3; each R2 is independently selected from cyano, nitro, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio and alkoxycarbonyl; m is 0, 1 or 2; A is alkyl, aryl or aryl-C1-C4-alkyl, where A optionally bears 1, 2, 3 or 4 substituents comprising reacting a phenyl halide of the formula (II) with apyrazole derivative of the formula (III) in which X is chlorine, iodine or bromine; and R1, n, R2, m and A are each as defined above, in the presence of a base and a catalytic system comprising a ligand and a metal compound selected from palladium compounds, iron compounds and copper compounds.
    本发明涉及一种制备式I的1-苯基吡唑的方法,其中每个R1独立选择自、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基;n为1、2或3;每个R2独立选择自基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基和烷氧羰基;m为0、1或2;A为烷基、芳基或芳基-C1-C4-烷基,其中A可选地带有1、2、3或4个取代基,包括将式(II)的苯基卤化物与式(III)的吡唑生物在碱和配体及从化合物、化合物和化合物中选择的属化合物催化体系存在下反应,其中X为;并且R1、n、R2、m和A如上所定义。
  • Process for Preparing 1-phenylpyrazoles
    申请人:BASF SE
    公开号:US20130131352A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    The present invention to a process for preparing 1-phenylpyrazoles of the formula I 5 in which each R 1 is independently selected from chlorine, fluorine, alkyl, haloalkyl, alkoxy and haloalkoxy; n is 1, 2 or 3; each R 2 is independently selected from cyano, nitro, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio and alkoxycarbonyl; m is 0, 1 or 2; A is alkyl, aryl or aryl-C 1 -C 4 -alkyl, where A optionally bears 1, 2, 3 or 4 substituents comprising reacting a phenyl halide of the formula (II) with a pyrazole derivative of the formula (III) in which X is chlorine, iodine or bromine; and R 1 , n, R 2 , m and A are each as defined above, in the presence of a base and a catalytic system comprising a ligand and a metal compound selected from palladium compounds, iron compounds and copper compounds.
    本发明涉及一种制备式I5中的1-苯基吡唑的方法,其中每个R1独立选择自、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基;n为1、2或3;每个R2独立选择自基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基基和烷氧羰基;m为0、1或2;A为烷基、芳基或芳基-C1-C4-烷基,其中A可以带有1、2、3或4个取代基,包括反应式(II)的苯基卤化物与式(III)的吡唑生物,其中X为;并在碱和配体和从化合物、化合物和化合物中选择的属化合物催化系统的存在下进行反应,其中R1、n、R2、m和A如上所定义。
  • PROCESS FOR PREPARING 1-PHENYLPYRAZOLES
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2473485A1
    公开(公告)日:2012-07-11
  • US8362271B2
    申请人:——
    公开号:US8362271B2
    公开(公告)日:2013-01-29
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