2-ethylhexanoyl chloride | 760-67-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-ethylhexanoyl chloride
• 英文别名: (-)(R)-heptane-carboxylic acid-(3)-chloride；(-)(R)-Heptan-carbonsaeure-(3)-chlorid；(2R)-2-ethylhexanoyl chloride
• CAS: 760-67-8
• 化学式: C₈H₁₅ClO
• 分子量: 162.66
• InChiKey: WFSGQBNCVASPMW-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-68 °C/11 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.939 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  157 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29159080
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• RTECS号：
  MP4525000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338,P403+P233
• 危险性描述：
  H290,H302,H314,H317,H330

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylhexanoyl chloride 在 碘 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 R(+)-2-(heptan-3-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  海洋来源蜡状芽孢杆菌的抗真菌喹唑啉酮类及其制备

  摘要：

  两个新的喹唑啉酮生物碱，R（+）-2-（庚-3-基）喹唑啉-4（3 H）-一（1）和（2 R，3'R）+（2S，3'R）-2 -（庚烷-3-基）-2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-一（2）（一对差向异构体），以及七个已知类似物2-甲基喹唑啉-4（3 H）- （3），2-苄基喹唑啉-4（3H）-一（4），环-（Pro-Ile），环-（Pro-Leu），环-（Pro-Val），环-（Pro-Phe），和环-（Tyr–Pro）从n中分离出来来源于海洋蜡状芽孢杆菌041381的丁醇提取物。通过光谱分析和化学合成鉴定了这些新化合物。四个光学异构体5 - 8还合成。化合物1 - 8都表现出适度的抗真菌活性对白色念珠菌有1.3-15.6μM的MIC值。化合物5表现出最强大的抗真菌活性，这可能表明S构型和2,3-双键是抗真菌活性所必需的，而C-2和C-3'处的消旋作用降低了其抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.002
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-己酸稀土盐 在 盐酸 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-ethylhexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  海洋来源蜡状芽孢杆菌的抗真菌喹唑啉酮类及其制备

  摘要：

  两个新的喹唑啉酮生物碱，R（+）-2-（庚-3-基）喹唑啉-4（3 H）-一（1）和（2 R，3'R）+（2S，3'R）-2 -（庚烷-3-基）-2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-一（2）（一对差向异构体），以及七个已知类似物2-甲基喹唑啉-4（3 H）- （3），2-苄基喹唑啉-4（3H）-一（4），环-（Pro-Ile），环-（Pro-Leu），环-（Pro-Val），环-（Pro-Phe），和环-（Tyr–Pro）从n中分离出来来源于海洋蜡状芽孢杆菌041381的丁醇提取物。通过光谱分析和化学合成鉴定了这些新化合物。四个光学异构体5 - 8还合成。化合物1 - 8都表现出适度的抗真菌活性对白色念珠菌有1.3-15.6μM的MIC值。化合物5表现出最强大的抗真菌活性，这可能表明S构型和2,3-双键是抗真菌活性所必需的，而C-2和C-3'处的消旋作用降低了其抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.002

文献信息

• Levene; Kuna, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 140, p. 256
  作者：Levene、Kuna

  DOI：——

  日期：——
• Anderson; Bell, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2668,2670
  作者：Anderson、Bell

  DOI：——

  日期：——