2,2,2-trifluoro-1-(7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-3-yl)ethan-1-one | 175213-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: N-trifluoroacetyl-2,3,4,5-trtrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ol；2,2,2-trifluoro-1-(7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-3-yl)-ethanone；2,2,2-trifluoro-1-(7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-3-yl)ethanone；2,2,2-Trifluoro-1-(7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)ethanone；2,2,2-trifluoro-1-(7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)ethanone
• CAS: 175213-64-6
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 259.228
• InChiKey: RBOPKNURBWQHHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-3-yl)ethan-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(8-bromo-7-but-2-enyloxy-6-iodo-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINES AS SEROTONIN 5-HT2C RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] BENZAZÉPINES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR 5-HT2C DE LA SÉROTONINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014100815A3
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINES AS SEROTONIN 5-HT2C RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] BENZAZÉPINES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR 5-HT2C DE LA SÉROTONINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014100815A3

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20110021501A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to new piperidino-dihydrothienopyrimidines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds. These new piperidino-dihydrothienopyrimidines are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.

  本发明涉及通式1的新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物及其药理上可接受的盐，其中X为SO或SO2，优选SO，并且其中R1、R2、R3和R4可具有权利要求1中所述的含义，以及含有这些化合物的药物组合物。这些新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物适用于治疗呼吸系统或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症。
• Diaryl ethers as opioid receptor antagonist
  申请人：Blanco-Pillado Maria-Jesus

  公开号：US20060217372A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  A compound of the formula (I) wherein the variables X 1 to X 10 , R 1 to R 7 including R 3′ , E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  本发明公开了一种化合物（I）的公式，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药学上可接受的盐，溶剂合物，对映体，外消旋体，非对映体异构体或其混合物，用于治疗、预防或缓解肥胖和相关疾病。
• DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Blanco-Pillado Maria-Jesus

  公开号：US20080255152A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A compound of the formula (I) wherein the variables X 1 to X 10 , R 1 to R 7 including R 3′ , E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  本发明揭示了一种式(I)的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3′，E，v，y，z，A和B如所述，或其药学上可接受的盐，溶剂合物，对映体，外消旋体，非对映体异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• Diaryl ethers as opioid receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07531557B2

  公开（公告）日：2009-05-12

  Compound 6-(2-fluoro-4-[[2-(tetrahydro-pyran-4-yl)-ethylamino]-methyl]-phenoxy)-nicotinamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful for the treatment of alcoholism.

  6-(2-氟-4-[[2-(四氢吡喃-4-基)-乙基氨基]-甲基]-苯氧基)-烟酰胺化合物，或其药学上可接受的盐，可用于治疗酗酒症。
• BENZAZEPINES AS SEROTONIN 5-HT2C RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：ABT Holding Company

  公开号：US20140194411A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are benzazepine compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT 2c ) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT 2c ) is desired (e.g. addiction, anxiety, depression, obesity, and others).

  本发明一般涉及一系列化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地，本发明的化合物是苯并咪唑化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT2c）配体，对于治疗需要调节血清素受体（5-HT2c）活性的疾病、障碍和病况（例如成瘾、焦虑、抑郁、肥胖等）非常有用。