ethyl 1-bromo-2-(4-chlorophenyl)indolizine-3-carboxylate | 1353724-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1-bromo-2-(4-chlorophenyl)indolizine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-bromo-2-(4-chlorophenyl)indolizine-3-carboxylate
• CAS: 1353724-82-9
• 化学式: C₁₇H₁₃BrClNO₂
• 分子量: 378.653
• InChiKey: PNCQEZSCWKOZIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105.6-106.3 °C
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 1-bromo-2-(4-chlorophenyl)indolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从吡啶鎓盐和2-Aryl-1,1-dihaloalk-1-enes方便地合成2-Aryl-1-卤代吲哚嗪

  摘要：

  使用DBU / THF系统由吡啶鎓盐和2-芳基-1,1-二卤代烷-1-烯合成2-芳基-1-卤代吲哚并酮。含有吸电子或供电子基团的2-芳基-1,1-二卤代-1-烯被有效地转化为相应的2-芳基-1-卤代吲哚并中等产量。 2-芳基-1-卤代吲哚并咪唑-吡啶鎓-1,1-二卤代烷-1-烯-卤代炔-1,3-偶极环加成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260215

文献信息

• Convenient Synthesis of 2-Aryl-1-haloindolizines from Pyridinium Salts and 2-Aryl-1,1-dihaloalk-1-enes
  作者：Chunxiang Kuang、Qing Yang、Yiwen Yang、Hui Jin

  DOI：10.1055/s-0030-1260215

  日期：2011.11

  2-Aryl-1-haloindolizines were synthesized from pyridinium salts and 2-aryl-1,1-dihaloalk-1-enes using a DBU/THF system. 2-Aryl-1,1-dihaloalk-1-enes containing electron-withdrawing or -donating groups were efficiently converted into the corresponding 2-aryl-1-haloindolizines in moderate to excellent yields. 2-aryl-1-haloindolizines - pyridinium - 1,1-dihaloalk-1-enes - haloalkyne - 1,3-dipolar cycloaddition

  使用DBU / THF系统由吡啶鎓盐和2-芳基-1,1-二卤代烷-1-烯合成2-芳基-1-卤代吲哚并酮。含有吸电子或供电子基团的2-芳基-1,1-二卤代-1-烯被有效地转化为相应的2-芳基-1-卤代吲哚并中等产量。 2-芳基-1-卤代吲哚并咪唑-吡啶鎓-1,1-二卤代烷-1-烯-卤代炔-1,3-偶极环加成