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2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯磺酰胺 | 1671-20-1

中文名称
2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯磺酰胺
中文别名
——
英文名称
Methyl-4-methyl-3-sulfamoylphenylsulfon
英文别名
2-Methyl-5-(methylsulfonyl)benzenesulfonamide;2-methyl-5-methylsulfonylbenzenesulfonamide
2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯磺酰胺化学式
CAS
1671-20-1
化学式
C8H11NO4S2
mdl
MFCD11212970
分子量
249.312
InChiKey
HOKCNQPJWCGBPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    202-204 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    512.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯磺酰胺chromium(VI) oxide硫酸 作用下, 反应 24.0h, 生成 6-methylsulfonyl-1,2-benzisothiazole-3-one-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of N-alkylated saccharins as selective α-1a adrenergic receptor antagonists
    摘要:
    Benign prostatic hyperplasia can be managed pharmacologically with alpha-1 adrenergic receptor antagonists. Agents that demonstrate selectivity for the alpha-1a receptor subtype may offer advantages in clinical applications with respect to hypotensive side effects. The N-alkylated saccharins reported here represent a new class of subtype selective alpha-1a adrenergic receptor antagonists which demonstrate potent effects on prostate function in vivo and are devoid of blood pressure side effects. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00446-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kugita,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 1001 - 1008
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The discovery of fluazaindolizine: A new product for the control of plant parasitic nematodes
    作者:George P. Lahm、Johan Desaeger、Ben K. Smith、Thomas F. Pahutski、Michel A. Rivera、Tony Meloro、Roman Kucharczyk、Renee M. Lett、Anne Daly、Brenton T. Smith、Daniel Cordova、Tim Thoden、John A. Wiles
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.02.029
    日期:2017.4
    Fluazaindolizine is a new highly effective and selective product for the control of plant parasitic nematodes. Specificity for nematodes coupled with absence of activity against the target sites of commercial nematicides suggests that fluazaindolizine has a novel mode of action. The discovery, structure-activity development and biological properties for this new class of nematicides are presented.
    Fluazaindolizine是控制植物寄生线虫的新型高效选择性产品。线虫的特异性加上对商业杀线虫剂的靶位点缺乏活性表明氟氮吲哚嗪具有新颖的作用方式。介绍了这种新型杀线虫剂的发现,结构活性的发展和生物学特性。
  • Hypoglycaemic Agents. Part II
    作者:D F Hayman、V Petrow、O Stephenson、A J Thomas
    DOI:10.1111/j.2042-7158.1962.tb11123.x
    日期:2011.4.12
    Abstract

    Various derivatives of 1-benzenesulphonyl-3-butyl(or cyclohexyl)ureas substituted in the aryl nucleus are described.

    摘要

    描述了在芳香核中取代的1-苯磺酰基-3-丁基(或环己基)脲的各种衍生物。

  • Novel Pyridine Compounds
    申请人:Bach Peter
    公开号:US20090227555A2
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present invention relates to certain novel pyridin compounds of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, and processes for their preparation, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及某些新型的Formula (I)吡啶化合物,以及制备这些化合物的方法,它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途,以及它们的制备过程,它们在心血管疾病中作为药物的用途,以及包含它们的制药组合物。
  • Neue Steroide der 20-Spiroxanreihe, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend solche Verbindungen und Verwendung der letzteren
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0122882A1
    公开(公告)日:1984-10-24
    (5α)-20-Spirox-1-en-3-one (I) und 17-Hydroxy-5a, 17a-pregn-1-en-3-one (II) der Formeln bzw. worin X = 0 oder H2, R2 = 0 und R, = OH, OMe, OAlk, NH2, NHR3, NR3R4 oder R2 = H2 und R, = OH, OAlk, OAr, OAralk oder OAc ist. wobei R3, R4 und Alk nieder-Alkyl, Me ein Metallatom bzw. -äquivalent oder das Kation einer organischen Base, Ar monocyclisches Aryl, Aralk monocyclisches Aryl-nieder- Alkyl, und Ac nieder-Alkanoyl, monocyclisches Aroyl, nieder-Alkylsulfonyl oder monocyclisches Arylsulfonyl bedeuten, wobei R3 mit R4 zusammen auch eine gegebenenfalls durch ein Heteroatom unterbrochene nieder-Alkylengruppe bedeuten kann, werden durch an sich bekannte Analogieverfahren hergestellt. Sie zeigen eine Aldosteron-antagonisierende Wirkung und können daher z.B. als Kalium-sparende Diuretika, gegebenenfalls auch zusammen mit einem anderen, gegen Elektrolyte nicht spezifischen Diuretikum oder Saluretikum verwendet werden.
    式中的 (5α)-20-螺环-1-烯-3-酮 (I) 和 17-羟基-5a,17a-孕甾-1-烯-3-酮 (II) 式中 其中 X = 0 或 H2,R2 = 0 和 R, = OH、OMe、OAlk、NH2、NHR3、NR3R4 或 R2 = H2 和 R, = OH、OAlk、OAr、OAralk 或 OAc。 其中 R3、R4 和 Alk 是低级烷基,Me 是金属原子或金属等价物或有机碱的阳离子,Ar 是单环芳基,Aralk 是单环芳基-低级烷基,Ac 是低级烷酰基、单环芳基、低级烷基磺酰基或单环芳基磺酰基,其中 R3 和 R4 也可以是低级亚烷基,可选择由杂原子打断。它们具有醛固酮拮抗作用,因此可用作例如保钾利尿剂,也可与另一种不针对电解质的利尿剂或盐水剂一起使用。
  • Kugita,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 1001 - 1008
    作者:Kugita,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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