2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯甲酸 | 151104-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-methyl-5-(methylsulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-methyl-5-methylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 151104-37-9
• 化学式: C₉H₁₀O₄S
• mdl: MFCD06340094
• 分子量: 214.242
• InChiKey: KRVIUQHVAZLPNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenol 、 2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯甲酸 生成 3-[3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl 2-methyl-5-(methylsulfonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL QUINOLINE ESTERS USEFUL FOR TREATING SKIN DISORDERS

  摘要：

  本发明公开了公式（I）的喹啉酯衍生物，其可用作肝X受体（LXR）调节剂。还公开了含有公式（I）的喹啉酯衍生物的制药组合物以及在安全治疗各种皮肤疾病中使用公式（I）的喹啉酯衍生物的用途。进一步描述了制备和使用喹啉酯衍生物的方法。

  公开号：

  US20120010205A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯磺酰基-2-甲基苯甲酸 、 碘甲烷 在 2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯甲酸 、 乙醇 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL QUINOLINE ESTERS USEFUL FOR TREATING SKIN DISORDERS

  摘要：

  本发明公开了公式（I）的喹啉酯衍生物，其可用作肝X受体（LXR）调节剂。还公开了含有公式（I）的喹啉酯衍生物的制药组合物以及在安全治疗各种皮肤疾病中使用公式（I）的喹啉酯衍生物的用途。进一步描述了制备和使用喹啉酯衍生物的方法。

  公开号：

  US20120010205A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯磺酰基-2-甲基苯甲酸 、 碘甲烷 在 2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯甲酸 、 乙醇 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL QUINOLINE ESTERS USEFUL FOR TREATING SKIN DISORDERS

  摘要：

  本发明公开了公式（I）的喹啉酯衍生物，其可用作肝X受体（LXR）调节剂。还公开了含有公式（I）的喹啉酯衍生物的制药组合物以及在安全治疗各种皮肤疾病中使用公式（I）的喹啉酯衍生物的用途。进一步描述了制备和使用喹啉酯衍生物的方法。

  公开号：

  US20120010205A1

文献信息

• [EN] OCTAHYDROCYCLOPENTAPYRROLES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] OCTAHYDROCYCLOPENTAPYRROLES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014152018A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides Octahydrocyclopentapyrrole compounds having the structure: (structurally represented) wherein psi is absent or present, and when present is a bond; R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF, or C1-C4 alkyl; R6 is absent or present, and when present is H, OH, or halogen; A is absent or present, and when present is C(O) or C(O)NH; B is substituted or unsubstituted monocycle, bicycle, heteromonocycle, heterobicycle, benzyl, CO2H or (C1-C4 alkyl)-CO2H, wherein when B is CO2H, then A is present and is C(O); and when psi is present, then R6 is absent and when psi is absent, then R6 is present, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treatement of diseases characterized by excessive lipofuscin accumulation in the retina.

  本发明提供了具有以下结构的八氢环戊吡咯化合物：(结构表示) 其中psi为不存在或存在，当存在时为键；R1、R2、R3、R4和R5各自独立为H、卤素、CF或C1-C4烷基；R6不存在或存在，当存在时为H、OH或卤素；A不存在或存在，当存在时为C(O)或C(O)NH；B为取代或未取代的单环、双环、杂单环、杂双环、苄基、CO2H或(C1-C4烷基)-CO2H，其中当B为CO2H时，A存在且为C(O)；且当psi存在时，R6不存在，当psi不存在时，R6存在，或其药用可接受盐，用于治疗以视网膜过度脂褐素积聚为特征的疾病。
• [EN] N-ALKYL-2-PHENOXYETHANAMINES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] N-ALKYL-2-PHÉNOXYÉTHANAMINES, LEURS PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014151959A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides a compound having the structure: (structurally represented) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF3 or C1-C4 alkyl; R6 is alkyl; A is absent or present, and when present is -C(O)- or -C(O)NH-; B is substituted or unsubstituted monocycle, bicycle, heteromonocycle, heterobicycle, benzyl, CO2H or (C1-C4 alkyl)-CO2H, wherein when B is CO2H, then A is present and is -C(O)-, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种具有以下结构的化合物：（结构表示）其中R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为H、卤素、CF3或C1-C4烷基；R6为烷基；A为不存在或存在，当存在时为-C(O)-或-C(O)NH-；B为取代或未取代的单环、双环、杂单环、杂双环、苄基、CO2H或（C1-C4烷基）-CO2H，其中当B为CO2H时，A存在且为-C(O)-，或其药用盐。
• Piperazine Derivatives As Glyt 1 Inhibitors
  申请人：Bradley Marcus Daniel

  公开号：US20080090822A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供式（I）的化合物或其盐或溶剂化物：其中R1，n，X，Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用途。
• Acylated Piperidines as Glycine Transporter Inhibitors
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20080255144A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  本发明提供了化合物(I)的公式或其盐或溶剂化物：其中R1、n、X、Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用处。
• OCTAHYDROCYCLOPENTAPYRROLES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：PETRUKHIN Konstantin

  公开号：US20160024007A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides Octahydrocyclopentapyrrole compounds having the structure: (structurally represented) wherein psi is absent or present, and when present is a bond; R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF, or C1-C4 alkyl; R6 is absent or present, and when present is H, OH, or halogen; A is absent or present, and when present is C(O) or C(O)NH; B is substituted or unsubstituted monocycle, bicycle, heteromonocycle, heterobicycle, benzyl, CO2H or (C1-C4 alkyl)-CO2H, wherein when B is CO2H, then A is present and is C(O); and when psi is present, then R6 is absent and when psi is absent, then R6 is present, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treatment of diseases characterized by excessive lipofuscin accumulation in the retina.

  本发明提供了八氢环戊吡咯化合物，其结构如下：（结构式表示），其中psi不存在或存在，当存在时为键；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为H、卤素、CF或C1-C4烷基；R6不存在或存在，当存在时为H、OH或卤素；A不存在或存在，当存在时为C（O）或C（O）NH；B为取代或未取代的单环、双环、杂单环、杂双环、苄基、CO2H或（C1-C4烷基）-CO2H，其中当B为CO2H时，A存在且为C（O）；当psi存在时，R6不存在，当psi不存在时，R6存在，或其药学上可接受的盐，用于治疗以视网膜过多脂褐质沉积为特征的疾病。