methyl 4-oxo-5-phenylthiopentanoate | 85492-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-oxo-5-phenylthiopentanoate
• 英文别名: 5-phenylsulfenyl-4-oxo-valeric acid methylester；5-phenyl-thio-4-oxo-valeric acid-methyl-ester；methyl 4-oxo-5-phenylsulfanylpentanoate
• CAS: 85492-86-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: HGXMTPLNAGECMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxo-5-phenylthiopentanoate 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  稳定的前列环素类似物的合成

  摘要：

  本文描述了新颖，稳定的PGI 2类似物4-氧代前环素甲酯/ 8a /及其同类物的合成。该过程的关键步骤是半缩醛5与亚磺酰胺3或亚砜4之间的Knoevenagel缩合反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81635-4
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯酰氯 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-oxo-5-phenylthiopentanoate
  参考文献：
  名称：

  稳定的前列环素类似物的合成

  摘要：

  本文描述了新颖，稳定的PGI 2类似物4-氧代前环素甲酯/ 8a /及其同类物的合成。该过程的关键步骤是半缩醛5与亚磺酰胺3或亚砜4之间的Knoevenagel缩合反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81635-4

文献信息

• 3-hetero-substituted-n-benzyl-indoles and prevention of leucotriene
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05081138A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  Compounds having the formula: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、经期疼痛和偏头痛。
• 5-Substituted-4-oxo-PGI.sub.1 derivatives, PGI.sub.1 compounds of
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04520018A1

  公开（公告）日：1985-05-28

  New PGI.sub.1 derivatives are disclosed as well as a process for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same and methods of treatment employing same. The new compounds are useful to inhibit blood platelet aggregation induced by ADF, arachidic acid, or collagen, as well as to improve blood circulation and to inhibit gastric acid secretion.

  本发明公开了新的PGI.sub.1衍生物，以及其制备方法、含有该衍生物的制药组合物和使用该衍生物的治疗方法。这些新化合物可用于抑制ADF、花生四烯酸或胶原蛋白引起的血小板聚集，以及改善血液循环和抑制胃酸分泌。
• 4-Oxo-PGI2-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0063338A1

  公开（公告）日：1982-10-27

  Die Erfindung betrifft 4-Oxo-PGl2-Derivate der allgemeinen Formel I (Q = -COOR', -CH2-OH, -COL', R' = Wasserstoff, ein pharmakologisch verträgliches Kation, C1-6-Alkyl, C3-10-Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl, L' = Amino, C1-6-Alkylamino, Di-C1-6-alkyl-amino, X = -CH2-CH2-, -CH=CH-, -CH2-C(CH3)2-, -(CH3)2C-CH2-, Cyclopropylen, A = trans- oder cis-CH=CH-, -C=C-, -CH2-CH2-, R2 = Wasserstoff mit a- oder β-Konfiguration, Methyl, Äthyl, R3 = Wasserstoff, C1-4-Alkanoyl, gegebenenfalls substituiertes Aroyl, Tri-C1-4-alkyl-silyl-Schutzgruppe, R4,R5 = Wasserstoff, C1-4-Alkyl, B = Methylen, Sauerstoff, -NH- R6 = C1-6-Alkyl, Aryl, subst. Aryl, substituiertes Heteroaryl,) sowie deren Herstellung aus Verbindungen der Formel 111 durch Oxidation zu 5-subst. 4-Oxo-PGI,-Derivaten der Formel 11 die einer Eliminierungsreaktion unter Abspaltung des W-H-Moleküls unterworfen werden, oder durch Umsetzung von Verbindungen der Formel IV in Gegenwart eines Katalysators mit Verbindungen der Formel V Die 4-Oxo-PGl2-Derivate der Erfindung hemmen die Blutplättchenaggregation, wirken auf den Kreislauf und das gastrointestinale System, verfügen über eine gefäßerweiternde Wirkung und zahlreiche weitere wertvolle pharmakologische Wirkungen.

  本发明涉及通式 I 的 4-氧代-PGl2 衍生物 (q = -coor', -ch2-oh, -col'、 R' = 氢、药理学上可接受的阳离子、C1-6-烷基、C3-10-环烷基、芳烷基、芳基、 L' = 氨基、C1-6-烷基氨基、二-C1-6-烷基氨基、 X = -CH2-CH2-，-CH=CH-，-CH2-C(CH3)2-，-(CH3)2C-CH2-，环丙烯、 A = 反式或顺式-CH=CH-、-C=C-、-CH2-CH2-、 R2 = 具有 a- 或 β- 构型的氢、甲基、乙基、 R3 = 氢、C1-4-烷酰基、任选取代的芳基、三-C1-4-烷基-硅基保护基团、 R4、R5 = 氢、C1-4-烷基、 B = 亚甲基、氧、-NH- R6 = C1-6-烷基、芳基、亚芳基、取代杂芳基。芳基、取代的杂芳基）。 及其从式 111 化合物中通过氧化制备 5-取代基化合物的方法 通过氧化制得 5-亚.式 11 的 4-氧代-PGI-衍生物 通过消去 W-H 分子的消去反应，或通过式 IV 化合物在催化剂存在下与式 IV 化合物反应 在催化剂存在下与式 V 化合物反应 本发明的 4-oxo-PGl2 衍生物可抑制血小板聚集，作用于循环系统和胃肠系统，具有血管舒张作用和许多其他有价值的药理作用。
• Toru, Takeshi; Fujita, Satoshi; Saito, Makoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1999 - 2004
  作者：Toru, Takeshi、Fujita, Satoshi、Saito, Makoto、Maekawa, Eturo

  DOI：——

  日期：——
• 3-hetero-substituted-N-benzyl-indoles
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0275667B1

  公开（公告）日：1992-03-18