1-benzyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-indol-6-one | 55181-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-indol-6-one
• 英文别名: 1-Benzyl-6-oxo-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-6H-indol；1-benzyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-indol-6-one
• CAS: 55181-29-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: UNBGHAKVWQNCGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-pyrrolidinethione 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  2-甲基硫代吡咯鎓盐与Nazarov试剂反应合成六氢吲哚-6-酮

  摘要：

  该标题化合物6 - 8通过用N-取代的2-甲硫基Δ的碱促进的缩合开始的路线的变化制备1个-pyrrolinium碘化物2与纳扎罗夫和相关试剂，随后取代的烯胺的进一步操作11 - 14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61277-7

文献信息

• IIDA H.; YUASA Y.; KIBAYASHI C., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 12, 879-881
  作者：IIDA H.、 YUASA Y.、 KIBAYASHI C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of hexahydroindol-6-ones by reaction of 2-methylthiopyrrolinium salts with Nazarov reagents
  作者：Joseph P. Michael、Mzwandile I. Zwane

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61277-7

  日期：1992.8

  The title compounds 6 – 8 were prepared by variations of a route commencing with base-promoted condensation of N-substituted 2-methylthio-Δ1-pyrrolinium iodides 2 with Nazarov and related reagents, followed by further manipulation of substituted enamines 11 – 14.

  该标题化合物6 - 8通过用N-取代的2-甲硫基Δ的碱促进的缩合开始的路线的变化制备1个-pyrrolinium碘化物2与纳扎罗夫和相关试剂，随后取代的烯胺的进一步操作11 - 14。