1-benzyl-2,2-dimethylpyrrolidine | 220024-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2,2-dimethylpyrrolidine
• CAS: 220024-87-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: MXXPDLJKKIHIGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2,2-dimethylpyrrolidine 在 palladium(II) hydroxide/carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到2,2-二甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  3- Or 4-monosubstituted phenol derivatives useful as H3 ligands

  摘要：

  这项发明涉及3-或4-单取代酚衍生物，以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的过程。所述的3-或4-单取代酚衍生物是H3配体，在许多疾病、紊乱和状况中非常有用，特别是炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况。

  公开号：

  EP1593679A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-pyrrolidinethione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-benzyl-2,2-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  碘化亚硫碘鎓和胺盐酸盐的合成，光谱和抗菌研究

  摘要：

  为了避免在向酮中添加有机锂和有机镁试剂过程中发生不希望的去质子，通过与简单的亲核试剂（如有机铈和有机铜试剂）反应，将容易由内酰胺和酰胺制备的硫亚胺盐转化为2,2-二取代和2-单取代胺。研究了碘化亚硫碘鎓与有机铈试剂的反应，该有机铈试剂是通过将相应的锂试剂与无水氯化铈（III）进行金属转移而得到的。这些碘化亚硫碘鎓可作为良好的亲电子试剂，并接受烷基铈的双加成反应。新合成的胺的特征是1 H和1313 C NMR，IR和质谱。胺已转化为其盐酸盐，并通过COSY进行表征。这些盐酸盐已用临床分离的微生物，金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯菌，铜绿假单胞菌，鼠伤寒沙门氏菌和白色念珠菌进行了抗菌筛选。盐酸盐对这些细菌和真菌显示出相当好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.09.108

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS HAVING THERAPEUTIC EFFECT ON MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Nishino Taito

  公开号：US20130253204A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Novel therapeutic agents for myeloma are provided. A therapeutic agent for multiple myeloma containing a pyrazole compound represented by the formula (1): wherein R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkyl substituted with R 17 , C 1 -C 6 haloalkyl, phenyl, phenyl substituted with a R 11 's or the like, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, phenyl or phenyl optionally substituted with e R 21 's or the like, R 3 is a hydrogen atom or the like, X is a single bond or —(CR 6 , R 7 ) n —, each of R 4 and R 5 is independently C 1 -C 6 alkyl or the like, R 6 and R 7 are hydrogen atoms or C 1 -C 6 alkyl, R 8 is phenyl, phenyl optionally substituted with k R 81 's or the like, a tautomer of the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as an active ingredient.

  提供了用于骨髓瘤的新型治疗药物。一种用于多发性骨髓瘤的治疗剂，包含由式（1）表示的吡唑烷化合物：其中R1是C1-C6烷基，C1-C6烷基取代为R17，C1-C6卤代烷基，苯基，苯基取代为R11或类似物，R2是氢原子，C1-C6烷基，苯基或可选地取代为e个R21或类似物，R3是氢原子或类似物，X是单键或—（CR6，R7)n—，R4和R5分别独立地是C1-C6烷基或类似物，R6和R7是氢原子或C1-C6烷基，R8是苯基，苯基可选地取代为k个R81或类似物，所述化合物的互变异构体或其药用上可接受的盐或溶剂，作为活性成分。
• [EN] HETEROCYCLYL(PHENYL)METHANOL COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERGLYCAEMIA<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYL(PHÉNYL) MÉTHANOL UTILES DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCÉMIE
  申请人：ATROGI AB

  公开号：WO2020188301A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  There is herein provided a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2, R3, ring A, n and y have meanings as provided in the description.

  在此提供了一个式I的化合物或其药用盐，其中X、R1、R2、R3、环A、n和y的含义如描述中所提供。
• An Efficient Method To Convert Lactams and Amides into 2,2-Dialkylated Amines
  作者：Alessandro Agosti、Sebastian Britto、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ol800145h

  日期：2008.4.1

  A practical method for the synthesis of gem-2,2-disubstituted tertiary amines from the corresponding lactams (or amides) is reported. It is based on the reaction of thioiminium ions, easily prepared from lactams and amides with organometallic reagents such allylmagnesium, benzylmagnesium, and primary alkylcerium reagents.

  报道了一种由相应的内酰胺（或酰胺）合成gem-2，2-二取代的叔胺的实用方法。它基于容易由内酰胺和酰胺制备的硫亚亚胺离子与有机金属试剂（如烯丙基镁，苄基镁和伯烷基铈试剂）的反应。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS TO DEGRADE NEOSUBSTRATES FOR MEDICAL THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR DÉGRADER DES NÉO-SUBSTRATS POUR UNE THÉRAPIE MÉDICALE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081927A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The invention provides tricyclic compounds that degrade neosubstrates for use in the treatment of disorders described herein, including, for example, abnormal cellular proliferation, neurodegenerative diseases, and autoimmune diseases.

  本发明提供了三环化合物，用于治疗本文所述的疾病，包括但不限于异常细胞增殖、神经退行性疾病和自身免疫性疾病，这些化合物可以降解新的底物。
• 3- or 4-monosubstituted phenol and thiophenol derivatives useful as H3 ligands
  申请人：Bernardelli Patrick

  公开号：US20050267095A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention relates to 3- or 4-monosubstituted phenol and thiophenol derivatives of formula (I) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. Said 3- or 4-monosubstituted phenol and thiophenol derivatives are H 3 ligands and are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式(I)的3-或4-单取代苯酚和硫代苯酚衍生物，以及用于制备这些衍生物的中间体、含有这些衍生物的组合物和这些衍生物的用途的过程。所述的3-或4-单取代苯酚和硫代苯酚衍生物是H3配体，在许多疾病、失调和病况中特别有用，特别是在炎性、过敏和呼吸系统疾病、失调和病况中。