1-(4-nitrophenyl)-imidazolidin-2-one | 89518-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-2-imidazolidinone；1-(4-nitrophenyl)imidazolidin-2-one；1-(p-nitrophenyl)-2-imidazolidinone；1-(4-nitro-phenyl)-imidazolidin-2-one；2-Oxo-1-<4-nitro-phenyl>-imidazolidin；1-(4-Nitro-phenyl)-imidazolidinon-(2)
• CAS: 89518-83-2
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: CNNYHMFUBSCGKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-imidazolidin-2-one 在 钯 四氢呋喃 作用下， 以 tetrahydrofuran N,N-dimethylformamide 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-氨基苯基)咪唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及血凝方面的领域。具体涉及某些杂环化合物，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20070066615A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  碱促进合成 3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮

  摘要：

  开发了一种方便、简洁的碱促进合成 3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮和多元环脲的方法。在 tBuOK 存在下，多种 3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮以及 N-芳基化五元、六元和九元环脲在温和条件下很容易合成。该方法为环脲提供了一种替代合成工具包。

  DOI：

  10.1515/znb-2024-0045

文献信息

• SUBSTITUTED URACILS AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160297771A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present application relates to novel substituted uracil derivatives of formula (I), to a method for the production thereof, to the use thereof either alone or in combination for treating and/or preventing diseases, and to the use thereof for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of diseases.

  本申请涉及式(I)的新颖取代尿嘧啶衍生物，以及其生产方法，单独或结合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。
• Antihypertensive 3-(ureidocyclohexyleneamino)propane-1,2-diol derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04634713A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Certain 3-(ureidocyclohexyleneamino)propane-1,2-diol derivatives, such as the compounds of formula III below, represent novel and useful pharmaceutical agents, e.g. potent antihypertensive and cardioactive agents demonstrating both .alpha.- and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1## R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.7 is cyano, lower alkoxycarbonyl, pyrrolyl, morpholino, alkenyloxy of 3 to 6 carbon atoms, alkynyloxy of 3 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms substituted by cyclopropyl.

  某些3-(脲基环己亚氨基)丙烷-1,2-二醇衍生物，如下面公式III中的化合物，代表了新颖且有用的药物，例如具有强效降压和心脏活性的药物，同时表现出α-和β-肾上腺素受体阻滞活性。R.sub.3是氢或较低的烷基；R.sub.7是氰基，较低的烷氧羰基，吡咯基，吗啉基，3至6个碳原子的烯基氧，3至6个碳原子的炔基氧，1至3个碳原子的烷氧被环丙基取代。
• [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-diox
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04619931A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Substituted [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H -imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles having antimicrobial properties and being particularly useful in the treatment of vaginal candidosis.

  替代具有抗微生物特性的[[4-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯氧甲基]-1,3-二氧杂环戊烷-2-基]甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，特别适用于治疗阴道念珠菌病。
• [DE] HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN<br/>[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004101557A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Blutgerinnung. Die Erfindung betrifft insbesondere bestimmte heterocyclische Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten.

  这项发明涉及血液凝血领域。该发明特别涉及特定的杂环化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途。
• Novel heterocyclic compounds having antibacterial activity: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Limited

  公开号：US20040102494A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to novel oxazolidinone compounds of formula (I), their stereoisomers, their salts and pharmaceutical compositions containing them. 1 The present invention also relates to a process for the preparation of the above said novel compounds, their stereoisomers, their salts and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及新型噁唑啉酮化合物(I)、它们的立体异构体、它们的盐以及含有它们的药物组合物。此外，本发明还涉及一种制备上述新型化合物、它们的立体异构体、它们的盐以及药物组合物的方法。