3-hydroxymethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine | 3876-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine
• 英文别名: (1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-3-yl)-methanol；1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-3-ylmethanol
• CAS: 3876-24-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: IFMJODFZLCAKSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4,9-二氢-3H-吡啶并[3,4-b]吲哚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-hydroxymethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Alkaloid Nauclefidin

  摘要：

  Synthesis of the alkaloid nauclefidine (1) through the intermediacy of the quinolizine 4 is described. McFadyen-Stevens reaction of the corresponding tosyl hydrazide (6) of 4 afforded 1.

  DOI：

  10.1080/00397919808005068

文献信息

• Haemeilae, Mervi; Lounasmaa, Mauri, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1517 - 1522
  作者：Haemeilae, Mervi、Lounasmaa, Mauri

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the Alkaloid Nauclefidin
  作者：Ranjan K. Manna、Parasuraman Jaisankar、Venkatachalam S. Giri

  DOI：10.1080/00397919808005068

  日期：1998.1

  Synthesis of the alkaloid nauclefidine (1) through the intermediacy of the quinolizine 4 is described. McFadyen-Stevens reaction of the corresponding tosyl hydrazide (6) of 4 afforded 1.