4-(n-nonyloxy)benzoyl hydrazine | 64328-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(n-nonyloxy)benzoyl hydrazine
• 英文别名: 4-(Nonyloxy)benzoic acid hydrazide；4-nonoxybenzohydrazide
• CAS: 64328-65-0
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 278.395
• InChiKey: HXXZZVPIBIPWRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99.6 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(n-nonyloxy)benzoyl hydrazine 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(4-nonoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Properties of Azo Compounds Derived from Phenyl-and Thienyl-1,3,4-Thiadiazole

  摘要：

  报道了含有1,3,4-噻二唑和噻吩环与偶氮中心键的新系列液晶的合成和向列型行为（系列5a和5b）。系列5a的所有化合物均表现出旋光性向列型向列相，而较高的同系物（n = 9 - 10）也显示出单向列相C。系列5b显示二态性S_C - N（对于n = 5 - 7，S_C是单向列相）。这些系列与席夫碱类似物进行了比较，亚胺键产生类似的液晶相，但具有更大的向列范围。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1215
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(n-nonyloxy)benzoyl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  构成区域异构恶二唑和噻二唑核心的非对称胆固醇二聚体：结构与性质相关性的研究†

  摘要：

  通过将促生胆固醇与衍生自取代的1,3,4-恶二唑或1,2,4-恶二唑或1,3,4-噻二唑部分的弯曲结构连接，制备了三个系列的手性非对称二聚体。这两个介晶链段通过长度和奇偶性不同的间隔子相互连接。弯曲的非手性单元的结构随中央杂环的不同而系统地变化，以了解弯曲角度对热和胶凝行为的影响。由杂环核决定的非手性单元的弯曲角在受挫相的稳定中起主要作用。基于1,3,4-恶二唑单元的二聚体具有更弯曲的结构，可稳定受挫相（如蓝相和扭曲晶界相）。具有较大弯曲角度的弯曲系统优选用于稳定手性向列相和近晶A相。有趣的是，与基于1,3,4-恶二唑单元的二聚体一样，增加的弯曲结构降低了中间相的稳定性，在该二聚体中，许多化合物均表现出单相相。在具有较大弯曲角的二聚体的情况下，观察到对映的同构。所有化合物在溶液中均显示蓝光发射。在这些手性二聚体中，只有基于1,3,4-恶二唑单元的化合物才具有胶凝能力，这强调了弯曲角度，偶极

  DOI：

  10.1039/c6nj03141b

文献信息

• Diphenyl-1,3,4-oxadiazoles: synthesis and influence of side chain semifluorination and lateral ring fluorination on liquid crystalline properties
  作者：Farid S. Fouad、Melati Khairuddean、Robert J. Twieg

  DOI：10.1080/15421406.2021.1980711

  日期：2022.1.2

  Abstract We present the synthesis and liquid crystalline properties of four sets of diphenyl-1,3,4-oxadiazole based compounds (Sets 1–4). The influence of side chain and lateral fluorinations is discussed. In this study, side chain fluorination (Sets 2 and 3) induces liquid crystalline properties, while lateral fluorination (Set 4) has not induced mesogenic properties. Compounds with either one or

  摘要 我们介绍了四组基于二苯基-1,3,4-恶二唑的化合物（第 1-4 组）的合成和液晶性质。讨论了侧链和侧向氟化的影响。在本研究中，侧链氟化（第 2 组和第 3 组）诱导液晶性质，而侧链氟化（第 4 组）没有诱导介晶性质。具有一个或两个半氟化侧链的化合物是近晶介晶（SmC 和/或 SmA）。二苯基-1,3,4-恶二唑、联苯基-1,3,4-恶二唑、二苯基-1,3,4-噻二唑和联苯基-1,2,4-恶二唑核之间的比较，我们有以前报道过，讨论过。
• Liquid Crystals Derived from Semifluorinated Alkoxybenzoyl Hydrazines
  作者：Melati Khairuddean、Robert J. Twieg

  DOI：10.1080/15421400902841478

  日期：2009.5.18

  A variety of liquid crystals with semifluorinated tails including 4-alkoxybenzoic acids (1d-h), 4-alkoxybenzoyl hydrazines (2d-h), and N,N'-bis(4-alkoxybenzoyl) hydrazines (3d-m) have been synthesized, and their properties are compared with their perhydrogenated analogs. Semifluorination in compounds 1d-h suppressed nematic phases, and semifluorinated compounds 2d-h exhibit mesogenic behavior where none is found in their perhydrogenated counterparts. Compounds 3a-c with perhydrogenated chains display Cub and SmC phases. Introduction of one semifluorinated chain, 3d-h suppresses the Cub phase but induces a SmA phase, with lower melting but higher clearing temperatures compared to compounds with two semifluorinated chains, 3i-m. The mesogenic properties of some selected binary mixtures of these compounds 3a-d and some lateral fluoro substituted N,N'-bis (4-alkoxybenzoyl) hydrazines 7-9 are also discussed.
• Synthesis and mesomorphic properties of 5-(p-n-alkoxy)phenyl-2-(p-n-octyloxy)benzylideneamino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：M. Parra、J. Belmar、H. Zunza、C. Z��iga、Sh. Villouta、R. Mart�nez

  DOI：10.1002/prac.19953370168

  日期：——
• 2,5-Disubstituted 1,3,4-Oxadiazoles: Synthesis and mesomorphic behaviour
  作者：M. Parra、J. Belmar、H. Zunza、C. Z��iga、G. Fuentes、R. Mart�nez

  DOI：10.1002/prac.19953370151

  日期：——
• US6399224B1
  申请人：——

  公开号：US6399224B1

  公开（公告）日：2002-06-04