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甲基4-(壬氧基)苯甲酸酯 | 147080-44-2

中文名称
甲基4-(壬氧基)苯甲酸酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(n-nonyloxy)benzoate
英文别名
Methyl 4-nonyloxybenzoate;methyl 4-nonoxybenzoate
甲基4-(壬氧基)苯甲酸酯化学式
CAS
147080-44-2
化学式
C17H26O3
mdl
MFCD00038345
分子量
278.392
InChiKey
OYWJJVYVAIBTQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.588
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25

SDS

SDS:508d3f26ff1d2fc594de5c888792ccdf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基4-(壬氧基)苯甲酸酯 在 tetrakis(triphenylphosphine)palladium dichloride 4-二甲氨基吡啶氢氧化钾copper(l) iodide三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺三苯基膦 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Thermal Behavior of New N-Heterotolan Liquid Crystals
    摘要:
    The synthesis of liquid crystal series 9a-d was achieved using the Buchwald protocol and Sonogashira reaction.
    DOI:
    10.1021/ol047524e
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴壬烷对羟基苯甲酸甲酯potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 甲基4-(壬氧基)苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    基于含有席夫碱和酰胺连接单元的六臂环三磷腈核的新型液晶阻燃分子的合成
    摘要:
    4-羟基苯甲醛与六氯环三磷腈发生亲核取代反应,HCCP形成六(4-甲酰基苯氧基)环三磷腈,1。中间体2a-e是由4-羟基苯甲酸甲酯与烷基溴发生烷基化反应形成的,进一步还原形成苯甲酸中间体。2a–e与其他取代的苯甲酸进一步反应形成3a–h,然后还原得到随后的胺4a–h。其他类似的反应也用于合成4i。1和4a-i之间的缩合反应得到六取代的环三磷腈化合物,5a-i具有希夫碱和酰胺连接单元,这些化合物由不同的末端取代基组成,如庚基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、羟基、羧基、氯、和硝基,分别。末端带有氨基取代基的化合物5j由5i的还原形成。所有中间体和化合物均使用傅里叶变换红外 (FT-IR)、核磁共振 (NMR) 和 CHN 元素分析进行​​表征。使用偏光显微镜(POM)测定这些化合物的中间相结构,并使用差示扫描量热法(DSC)进一步确认它们的中间相转变。只有具有烷氧基链的化合物5a–e表现出近晶
    DOI:
    10.1039/d0ra03812a
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文献信息

  • New potent antagonists of leukotrienes C4 and D4. 1. Synthesis and structure-activity relationships
    作者:Hisao Nakai、Mitoshi Konno、Shunji Kosuge、Shigeru Sakuyama、Masaaki Toda、Yoshinobu Arai、Takaaki Obata、Nobuo Katsube、Tsumoru Miyamoto
    DOI:10.1021/jm00396a013
    日期:1988.1
    (p-Amylcinnamoyl)anthranilic acid (3a) had moderate antagonist activities against LTD4-induced smooth muscle contraction on guinea pig ileum and LTC4-induced bronchoconstriction in anesthetized guinea pigs. Modifications were made in the hydrophobic part (cinnamoyl moiety) and the hydrophilic part (anthranilate moiety) of 3a. A series of 8-(benzoylamino)-2-tetrazol-5-yl-1,4-benzodioxans and 8-(ben
    (p-戊基肉桂酰基)邻氨基苯甲酸(3a)对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏部分(肉桂酰基部分)和亲部分(邻氨基苯甲酸酯部分)进行了修饰。揭示了一系列的8-(苯甲酰基基)-2-四唑-5-基-1,4-苯并二恶烷和8-(苯甲酰基基)-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并喃。白三烯C4D4的有效拮抗剂。在这两个系列中,ONO-RS-347(18k)和ONO-RS-411(19h)分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。
  • Side-on main-chain liquid crystalline polymers prepared by acyclic diene metathesis polymerization and thiol-ene click step-growth polymerization
    作者:Hong Yang、You-Jing Lv、Bao-Ping Lin、Xue-Qin Zhang、Ying Sun、Ling-Xiang Guo
    DOI:10.1002/pola.27105
    日期:2014.4.15
    terminal‐alkene tails. Starting from these X‐shaped monomers, acyclic diene metathesis polymerization and thiol‐ene polyaddition are applied for the first time to prepare two series of side‐on main‐chain liquid crystalline polymers (LCPs), respectively. The mesomorphic behaviors and structure‐property relationships of these new polymers are studied in detail by a combination of 1H NMR, GPC, TGA, DSC
    在本手稿中,我们设计和合成了一系列带有两个末端烯尾的X形介晶单体。从这些X形单体开始,首次应用无环二烯复分解聚合和醇烯加聚,分别制备了两个系列的侧向主链液晶聚合物(LCP)。这些新的聚合物的介晶的行为和结构-性质关系通过的组合进行了详细研究11 H NMR,GPC,TGA,DSC,POM和XRD实验。事实证明,包埋的液晶元的烷氧基末端链的长度和连接聚合物主链上两个相邻液晶元的间隔基的长度显着影响介晶性能。此外,通过使用对紫外线敏感的双官能二苯甲酮交联剂交联LCP,可以制备侧链主链液晶弹性体纤维。然而,与纯聚合物纤维的单畴排列相比,交联的弹性体纤维表现出未排列的多畴结构,这可能是由于混合的交联剂,液晶元和聚合物主链之间的竞争所致。©2014 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学 2014,52,1086至1098年
  • The inherent mechanism of mechanochromism under different stress: electron cloud density distribution, J-type stacking, pore structure and collapse of J-type stacking
    作者:Yunpeng Qi、Wenjing Liu、Yongtao Wang、Lei Ma、Yongjiang Yu、Yan Zhang、Litong Ren
    DOI:10.1039/c7nj04543c
    日期:——

    TPEDKBF2OMe, TPEDKBF2OBu and TPEDKBF2OHe exhibit high contrast mechanochromism after being ground and smashed.

    TPEDKBF2OMe、TPEDKBF2OBu 和 TPEDKBF2OHe 在经过研磨和粉碎后呈现出高对比度的机械变色。
  • Synthesis, characterization, crystal structure and liquid crystal studies of some symmetric naphthalene derivative molecules
    作者:H.T. Srinivasa、B.S. Palakshamurthy、H.C. Devarajegowda、S. Hariprasad
    DOI:10.1016/j.molstruc.2018.07.036
    日期:2018.12
    stable enantiotropic mesophase of Smectic A (SmA) and Nematic (N) phase. The mesophase appearance is independent of the length of the alkyl chain. The molecular structure was determined by single crystal X-ray diffraction technique. The derivative with n-heptyloxy- flexible chain crystallizes under triclinic, P 1 ¯ space group with unit cell dimension a = 5.569(3) A, b = 10.540(5) A, c = 15.254(9) A, α = 73
    摘要 合成了一系列以为中心刚性核并连接到芳环 2,6 位长链柔性 4'-烷氧基苯甲酸酯部分的对称液晶。使用差示扫描量热法 (DSC)、偏光显微镜 (POM) 和 X 射线衍射研究来研究分子的中间相行为。研究表明,合成的化合物表现出稳定的近晶 A (SmA) 和向列 (N) 相的对映中间相。中间相外观与烷基链的长度无关。分子结构由单晶X射线衍射技术确定。具有正庚氧基柔性链的衍生物在三斜晶系下结晶,P 1 ¯ 空间​​群具有晶胞尺寸 a = 5.569(3) A, b = 10.540(5) A, c = 15.254(9) A, α = 73.434(18)o, β = 80.807(19)o 和 γ = 82.02(2)o, V = 843.1(8) A3。环系统和苯甲酸酯部分之间的二面角为 63.63(2)o。
  • Hydrogen-bonded bent-core blue phase liquid crystal complexes containing various molar ratios of proton acceptors and donors
    作者:Chun-Chieh Han、Yu-Chaing Chou、San-Yuan Chen、Hong-Cheu Lin
    DOI:10.1039/c5ra26827c
    日期:——
    bent-core LC complexes were optimized, which could facilitate the most suitable LC components and compositions to be utilized in H-bonded blue phase (BP) LC complexes. In BPLC complexes, the molar ratios, alkyl chain lengths, the lateral fluoro-substitution and the chiral center of H-bonded bent-core supramolecules would affect the temperature ranges of BPs. Accordingly, H-bonded bent-core complex PIIIC9/AIIF*
    合成了各种由吡啶基和苯甲酸生物组成的氢键(H键)弯曲核液晶配合物,并与本研究中的共价类似物进行了比较。可以调节吡啶基和苯甲酸生物的摩尔比,以形成各种H键合液晶(LC)二单元(H受体T和H供体D的摩尔比为1:1 )和络合物(不同的H受体摩尔比)。T和D)。通过将H键插入弯曲核超分子的不同位置,优化了H键合弯曲核LC配合物的中相性能,这可以促进最合适的LC组分和组合物用于H键合蓝相( BP)LC配合物。在BPLC配合物中,摩尔比,烷基链长,侧向取代和H键结合的弯曲核超分子的手性中心会影响BP的温度范围。因此,在相应的H受体T=P下,H键合的弯曲核络合物P III C 9 / A II F *(3/7 mol mol -1)显示出ΔT BPI = 12.0°C的最大BPI范围。III C 9和氢供体D=A II F *。由于共价键合的弯曲核混合物仅具有狭窄的BPIII范围,因此我们可以总结
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同类化合物

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