6-tert-butylthiazolo[4,5-b]pyrazine | 502169-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-tert-butylthiazolo[4,5-b]pyrazine
• 英文别名: Thiazolo[4,5-b]pyrazine, 2-(1,1-dimethylethyl)-；2-tert-butyl-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyrazine
• CAS: 502169-80-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃S
• 分子量: 193.272
• InChiKey: KAZMPTSFWGGNMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛 、 6-tert-butylthiazolo[4,5-b]pyrazine 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以48%的产率得到1-(2-Tert-butyl-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyrazin-6-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  N-二氮嗪基硫代羧酰胺和噻唑二嗪的合成。金属化研究。二嗪XXXIII

  摘要：

  使用Lawesson试剂，由相应的N-二氮烷基羧酰胺制备了两种噻唑二嗪。通过与苯基二硫代羧酸甲酯反应，从氨基衍生物获得了两种N-二嗪基硫代羧酰胺。研究了这四种化合物的金属化作用，并可以对噻唑二嗪进行功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390536
• 作为产物：
  描述：

  N-(吡嗪-2-基)新戊酰胺 在 2,4-bis-(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 6-tert-butylthiazolo[4,5-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  取代基对噻唑并[4,5-b]吡嗪衍生物的荧光性质的影响。

  摘要：

  基于光谱测量和DFT计算，研究了在C2位带有苯基的噻唑并[4,5-b]吡嗪（TPy）衍生物的荧光性质。TPys可以容易地由相应的吡咯并嗪制备，该吡咯并嗪具有与生物发光发光体Cypridina oxyluciferin相似的荧光核心。发现将给电子的（甲氧基和二甲基氨基）基团引入到TPy衍生物的2-苯基部分上，以及分别在C2和C6处的苯基和4-（二甲基氨基）苯基上，增加了荧光。溶剂变色性状的产率和外观。讨论了根据取代基提高荧光产量的机理。这些发现为设计新的TPy荧光团提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1039/c4pp00298a

文献信息

• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及通式（I）中变量基团如此定义的化合物，以及它们的制备和使用。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。