2-甲基-5-硝基吡啶-3-胺 | 51984-61-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-甲基-5-硝基吡啶-3-胺
• 中文别名: 2-甲基-3-氨基-5-硝基吡啶；2-甲基-5-硝基-3-氨基吡啶
• 英文名称: 2-methyl-5-nitropyridin-3-amine
• CAS: 51984-61-3
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• mdl: MFCD08272071
• 分子量: 153.14
• InChiKey: BIGJOIAURNWIEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

该化合物2-甲基-5-硝基吡啶-3-胺主要用于有机合成和医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基吡啶-3-胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-甲基-5-硝基吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR USE IN THE PREVENTION AND TREATMENT OF A DISEASE OR DISORDER CAUSED BY OR ASSOCIATED WITH ONE OR MORE PREMATURE TERMINATION CODONS
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES POUR PRÉVENIR OU TRAITER UNE MALADIE OU UN TROUBLE PROVOQUÉ PAR OU ASSOCIÉ À UN OU PLUSIEURS CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉS

  摘要：

  本公开涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为式II，X1为线性或支链C1-6烷基，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，4-8成员杂环烷基，其中X1未取代或取代有卤素，线性或支链C1-6烷基，线性或支链C1-6杂烷基，CF3，CHF2，CMeF2，-O-CHF2，-O-(CH2)2-OMe，OCF3，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-4烷基氨基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-CHO，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-6烷氧基或Cue烷基羟基；或X1与X4共同形成未取代或取代有卤素，线性或支链C1-6烷基，CF3，CHF2，CMeF2，-O-(CH2)2-OMe，OCF3，OCHF2，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-4烷基羟基或C1-4烷氧基的4-8成员杂环烷基；X2为氢，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，4-8成员杂环烷基，其中X2未取代或取代有线性或支链Cue烷基，-C1-4烷氧基，NH2，NMe2，卤素，CF3，CHF2，CMeF2，-O-(CH2)2-OMe，OCF3，OCHF2，CM烷基羟基，X3为-NH-，-O-；X4为-NH-，-CH2-；L1为共价键，C1-6烷基，未取代或取代有C1-4烷基，卤素；L2为共价键，Cue烷基，未取代或取代有CM烷基，卤素；L3为共价键，-O-，-C1-4烷氧基或C1-6烷基，未取代或取代有C1-4烷基，卤素，用于单一疗法或与氨基糖苷类药物或其药学上可接受的盐联合疗法预防和治疗由一个或多个过早终止密码子引起或相关的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2022200857A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基-5-硝基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-甲基-5-硝基吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010034838A3

文献信息

• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20100093698A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量杂环芳基化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症的方法，以及通过抑制激酶或激酶途径治疗或预防的疾病，包括向需要的受试者施用有效量杂环芳基化合物。
• Unexpected Formation of 5-Nitro-1<i>H</i>-benzimidazoles by Nucleophilic Recyclization of 1-Methyl-5-nitropyridinium Salts
  作者：Galina P. Sagitullina、Anna K. Garkushenko、Alexey N. Novikov、Reva S. Sagitullin

  DOI：10.1002/jhet.1876

  日期：2014.11

  has been described via domino anionic process rearrangement of 3‐benzoylamino‐1,2‐dimethyl‐5‐nitropyridinium salts in the presence of NaOH water–alcohol solution. Substituted N‐benzoyl‐o‐phenylenediamines was obtained via recyclization of 3‐benzoylamino‐1,2‐dimethyl‐5‐nitropyridinium salts in the presence of aqueous methylamine solution.

  在NaOH水-醇溶液存在下，通过3-苯甲酰基氨基-1，2-二甲基-5-硝基吡啶鎓盐的多米诺阴离子工艺重排，已经描述了取代的5-硝基-2-苯基-1 H-苯并咪唑的合成。取代的N-苯甲酰基-邻-苯二胺是通过在甲基胺水溶液存在下将3-苯甲酰基氨基-1，2-二甲基-5-硝基吡啶鎓盐进行再循环而获得的。
• KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20100063031A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Pyridine and pyridazine derivatives have unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  吡啶和吡啶嗪衍生物具有意外的药物特性，作为蛋白激酶的抑制剂，对于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症，具有用处。
• Aminopyrimidine Compounds and Their Salts, Process for Preparation and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Sun Piaoyang

  公开号：US20080312251A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides aminopyrimidine compounds of formula (I) and their salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q, Z, L, m, n are defined as the description, the methods for preparation thereof, the uses thereof and the pharmaceutical compositions comprising the effective amount of compounds of formula (I). The compounds of formula (I) and their salts can be used as protein kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的氨基嘧啶化合物及其盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，Q，Z，L，m，n如所述，其制备方法，其用途以及包含式（I）化合物的有效量的药物组合物。式（I）的化合物及其盐可用作蛋白激酶抑制剂。
• Aminopyrimidine compounds and their salts, process for preparation and pharmaceutical use thereof
  申请人：——

  公开号：US08183242B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention provides aminopyrimidine compounds of formula (I) and their salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, Z, L, m, n are defined as the description, the methods for preparation thereof, the uses thereof and the pharmaceutical compositions comprising the effective amount of compounds of formula (I). The compounds of formula (I) and their salts can be used as protein kinase inhibitors.

  本发明提供了公式（I）的氨基嘧啶化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、Z、L、m、n如描述所定义，其制备方法，其用途以及包含公式（I）化合物有效量的制药组合物。公式（I）化合物及其盐可用作蛋白激酶抑制剂。