1-(2-chloroethyl)-4-(dimethoxymethyl)benzene | 1622143-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-4-(dimethoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1-(2-Chloroethyl)-4-(dimethoxymethyl)benzene
• CAS: 1622143-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: BPVNAIZWBWMENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-4-(dimethoxymethyl)benzene 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(2-((1,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIARYL AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及取代二芳基氮杂环丙烷衍生物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20140235613A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙基)苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 硫酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-chloroethyl)-4-(dimethoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIARYL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及替代二芳基衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物使用。

  公开号：

  US20140235585A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIARYL AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIARYLE AZÉTIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014130565A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to substituted diaryl azetidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
• [EN] SUBSTITUTED DIARYL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIARYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014130550A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to substituted diaryl derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.