6-(4-chlorophenyl)-2H-pyran-2-one | 99866-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6-(4-chloro-phenyl)-pyran-2-one；6-(4-Chlor-phenyl)-pyran-2-on；6-(4-Chlorophenyl)pyran-2-one
• CAS: 99866-55-4
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂
• 分子量: 206.628
• InChiKey: COJFGMLCKZHERZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  383.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dichlor-5-<4-chlor-phenyl>-pentadien-(1,3)-on-(5) 在 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-(4-chlorophenyl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sacharkin; Sorokina, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 1445,1447; engl. Ausg. S. 1393, 1395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Directed Zincation or Magnesiation of 2- and 4-Pyrones and Their Derivatives
  作者：Paul Knochel、Dorothée Ziegler、Lydia Klier、Nicolas Müller、Konstantin Karaghiosoff

  DOI：10.1055/s-0037-1610215

  日期：2018.11

  TMPZnCl·LiCl to afford zincated heterocycles, which reacted with typical electrophiles. A second magnesiation at position C3 of the 2-pyrone scaffold was achieved by using TMPMgCl·LiCl. Also, the zincation of the 4-pyrone scaffold at position C2 is reported, leading to functionalized 4-pyrones. A regioselective magnesiation of the 2-pyrone scaffold was developed. Magnesiation of this heterocycle by using

  献给斯科特教授丹麦在他65之际个生日 抽象的 开发了2-吡喃酮支架的区域选择性放大作用。通过使用TMPMgCl·LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）放大该杂环，然后与亲电子试剂（如醛，烯丙基溴，酰氯和芳基碘化物）捕集反应，可提供功能化的2-吡喃酮。此外，通过使用TMPZnCl·LiCl将香豆酸甲酯和3,5-二溴-2 H-吡喃-2-酮锌化，得到锌化的杂环，其与典型的亲电试剂反应。通过使用TMPMgCl·LiCl，在2-吡喃酮支架的位置C3处进行了第二次放大。同样，据报道4-吡喃酮支架在位置C2的锌化，导致官能化的4-吡喃酮。 开发了2-吡喃酮支架的区域选择性放大作用。通过使用TMPMgCl·LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）放大该杂环，然后与亲电子试剂（如醛，烯丙基溴，酰氯和芳基碘化物）捕集反应，可提供功能化的2-吡喃酮。此外，通过使用TMPZnCl·LiCl将香豆酸甲酯和3
• Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of β-Alkynylpropiolactones to Substituted α-Pyrones
  作者：Thomas Dombray、Aurélien Blanc、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale

  DOI：10.1021/ol1023739

  日期：2010.12.3

  Substituted alpha-pyrones were straightforwardly synthesized in good to excellent yields by a new gold(I)-catalyzed rearrangement of beta-alkynylpropiolactones.