7-phenyl-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one | 1198154-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-phenyl-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one
• 英文别名: 7-phenyl-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-one
• CAS: 1198154-03-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: MWFKGWHHZNMRFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one 在 劳森试剂 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 7-bromo-1-ethyl-8-phenyl-4H-pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2011077098A9
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 palladium diacetate 盐酸 、 tin 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 7-phenyl-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2011077098A9

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ahn Sung Oh

  公开号：US20110028467A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to heterocyclic derivatives, and more particularly, to novel heterocyclic derivatives useful for the preparation of medicaments for treating diseases related to uric acid.

  本发明涉及杂环衍生物，更具体地，涉及用于制备治疗与尿酸相关疾病的药物的新颖杂环衍生物。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Ahn Sung Oh

  公开号：US08394792B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Disclosed are heterocyclic derivatives, and more particularly heterocyclic derivatives having the following Formula I which are useful for the preparation of medicaments for treating diseases related to uric acid: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X1, X2, X3, L and Y are the same as defined in the detailed description.

  本发明涉及杂环衍生物，特别是具有以下式I的杂环衍生物，其对于制备治疗与尿酸相关疾病的药物是有用的： 式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、X3、L和Y的定义与详细描述中定义的相同。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Zhang Lixin

  公开号：US20130116243A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。同时，本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• Inhibitors of AKT activity
  申请人：Zhang Lixin

  公开号：US09221838B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。同时提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• [EN] ALLOSTERIC AKT INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF HEREDITARY HEMORRHAGIC TELANGIECTASIA<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKT ALLOSTÉRIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA TÉLANGIECTASIE HÉMORRAGIQUE HÉRÉDITAIRE
  申请人：VADERIS THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022069552A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, for use in the treatment of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT).

  本发明提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）。