R-(+)-3-isopropyl-N-benzylpyrrolidine | 85372-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: R-(+)-3-isopropyl-N-benzylpyrrolidine
• 英文别名: (R)-1-benzyl-3-isopropylpyrrolidine；(3R)-1-benzyl-3-propan-2-ylpyrrolidine
• CAS: 85372-56-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: WKSZKSJVOTWTTG-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(+)-3-isopropyl-N-benzylpyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.3 g的产率得到(R)--3-异丙基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Bettoni, Giancarlo; Cellucci, Carla, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1541 - 1543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-溴甲基-4-甲基-戊烷 、 苄胺 生成 R-(+)-3-isopropyl-N-benzylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Bettoni, Giancarlo; Cellucci, Carla, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1541 - 1543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A hydrogen borrowing annulation strategy for the stereocontrolled synthesis of saturated aza-heterocycles
  作者：Anna E. R. Chamberlain、Kieran J. Paterson、Roly J. Armstrong、Heather C. Twin、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1039/d0cc00903b

  日期：——

  A hydrogen borrowing annulation strategy enables the stereocontrolled synthesis of C2, C3 and C4-substituted saturated aza-heterocycles.

  一种氢借位缩合策略实现了C2、C3和C4取代饱和氮杂环的立体控制合成。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20080058337A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB and TrkC thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB和TrkC，因此使它们成为抗增殖剂，用于治疗癌症和其他疾病。
• Chemokine receptor modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20080261978A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了式（I）的化合物及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染，并用于治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移。
• BETTONI, G.;CELLUCCI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1541-1543
  作者：BETTONI, G.、CELLUCCI, C.

  DOI：——

  日期：——
• US7605160B2
  申请人：——

  公开号：US7605160B2

  公开（公告）日：2009-10-20