(R)-2-bromo-4-butyl-3,5-dimethoxy-1-(2-methoxyheptyl)benzene | 862847-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-bromo-4-butyl-3,5-dimethoxy-1-(2-methoxyheptyl)benzene
• 英文别名: 4-bromo-2-butyl-1,3-dimethoxy-5-[(2R)-2-methoxyheptyl]benzene
• CAS: 862847-67-4
• 化学式: C₂₀H₃₃BrO₃
• 分子量: 401.384
• InChiKey: FBPYPYCNAPKBDB-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-bromo-4-butyl-3,5-dimethoxy-1-(2-methoxyheptyl)benzene 在 正丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-7-butyl-6,8-dihydroxy-3-pentylisochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of (R)-7-butyl-6,8-dihydroxy-3-pentylisochroman-1-one

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 7-butyl-6,8-dihydroxy-(3R)-pentylisochroman-1-one has been achieved for the first time in which Sharpless asymmetric dihydroxylation is the key step. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.003
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛二甲基缩醛 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 硫酸 、 氢气 、 碘 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 (R)-2-bromo-4-butyl-3,5-dimethoxy-1-(2-methoxyheptyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of (R)-7-butyl-6,8-dihydroxy-3-pentylisochroman-1-one

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 7-butyl-6,8-dihydroxy-(3R)-pentylisochroman-1-one has been achieved for the first time in which Sharpless asymmetric dihydroxylation is the key step. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.003

文献信息

• The first total synthesis of (R)-7-butyl-6,8-dihydroxy-3-pentylisochroman-1-one
  作者：Weiguo Quan、Junying Ma、Xuanjia Peng、Tongxing Wu、Xuegong She、Xinfu Pan

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.06.003

  日期：2005.7

  The enantioselective synthesis of 7-butyl-6,8-dihydroxy-(3R)-pentylisochroman-1-one has been achieved for the first time in which Sharpless asymmetric dihydroxylation is the key step. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.