ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate | 1221792-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1221792-56-8
• 化学式: C₉H₇ClF₃NO₂
• 分子量: 253.608
• InChiKey: JBVUGDFXWDYZHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-(((6-chloro-2-(3-fluoropyridin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl)amino)methyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  EP2889291

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA POLYMERASE THETA INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR D'ADN POLYMÉRASE THÊTA ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种DNA聚合酶theta抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种DNA聚合酶theta抑制剂及其应用。本发明具体提供了如式（I）或式（II）所示的化合物，或其互变异构体、其立体异构体、前述任一者的药学上可接受的盐或前述任一者的溶剂合物。其对Polθ有较好的抑制作用。

  公开号：

  WO2023125918A1

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140163035A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，其制备及其作为药用活性化合物的用途。
• Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US09221832B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备和用作药物活性化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150299188A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Provided is a compound having a superior FLAP inhibitory action and useful as a prophylactic or therapeutic agent for arteriosclerosis and the like, and a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供了一种具有卓越的FLAP抑制作用并可用作动脉硬化等预防或治疗剂的化合物及其盐。本发明涉及一种由式中各符号如本说明中所定义的化合物或其盐表示的化合物。
• US9221832B2
  申请人：——

  公开号：US9221832B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• EP2889291
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——