2-甲基-6-((三甲基锡)乙炔)吡啶 | 656800-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-6-((三甲基锡)乙炔)吡啶
• 英文名称: 2-methyl-6-(trimethylsilylethynyl)pyridine
• 英文别名: 2-Methyl-6-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine；trimethyl-[2-(6-methylpyridin-2-yl)ethynyl]silane
• CAS: 656800-40-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NSi
• mdl: MFCD03095278
• 分子量: 189.332
• InChiKey: KRCRFMUDDJJGCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-((三甲基锡)乙炔)吡啶 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-乙炔-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型 2'-methyl-2'-fluoro-6-methyl-7-alkynyl-7-deazapurine 核苷类似物作为抗寨卡病毒药物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  寨卡病毒 (ZIKV) 是一种由蚊子传播的黄病毒，最近在非洲、美洲和世界其他地区报告了寨卡病毒的爆发。近年来，ZIKV 流行病因其能够引起严重的医疗后果和并发症，如小头畸形和格林-巴利综合征等而受到广泛关注。到目前为止，还没有针对 ZIKV 感染的特定治疗方法或疫苗，这凸显了开发新疗法的迫切需要。在这项工作中，我们设计并合成了一系列新型 6-甲基-7-乙炔基-7-脱氮嘌呤核苷类似物，作为 ZIKV 复制的潜在抑制剂。评估了针对 ZIKV 复制的生物活性，并研究了构效关系 (SAR)。在评估的化合物中，核苷类似物38(EC 50  = 2.8 ± 0.8 μM, EC 90 = 6.8 ± 2.3 μM  ) 在基于 A549 的细胞模型中 显示出最有效的抗 ZIKV 活性和低细胞毒性 (CC 50 = 54.1 ± 6.9 μM)。38的抑制活性比阳性对照NITD008强约5倍。值得注意的是，在包括

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114275
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到2-甲基-6-((三甲基锡)乙炔)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。

  公开号：

  WO2004013135A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021102468A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。
• NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140148461A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to compounds of the formula I and their salts etc. which are inhibitors of phosphodiesterase type 10A and to their use for the manufacture of a medicament and which thus are suitable for treating or controlling of medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders. wherein Y 1 and Y 2 are adjacent atoms in Het 1 , which are independently selected from the group consisting of carbon and nitrogen; k is 0, 1, 2 or 3; Het 1 is a bivalent monocyclic 5- or 6-membered heteroaromatic radical, having 1, 2 or 3 heteroatoms or heteroatom moieties selected from O, S, N and N—R a as ring members, or a bivalent fused bicyclic 8-, 9- or 10-membered heteroaromatic radical, having 1, 2, 3 or 4 heteroatoms or heteroatom moieties selected from O, S, N and N—R a as ring members; Het 2 is inter alia monocyclic 5- or 6-membered hetaryl, having 1, 2 or 3 heteroatoms or heteroatom moieties selected from O, S, N and N—R 1a as ring members, Cyc is inter alia optionally substituted monocyclic 5- or 6-membered hetaryl or optionally substituted fused 8-, 9- or 10-membered bicyclic hetaryl; Ar is optionally substituted phenylene or optionally substituted bivalent 6-membered hetaryl; R is attached to a carbon atom of Het 1 and inter alia-halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -fluoroalkyl, C 1 -C 6 -fluoroalkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl etc.

  该发明涉及公式I的化合物及其盐等，这些化合物是磷酸二酯酶10A的抑制剂，用于制造药物，并因此适用于治疗或控制神经疾病和精神疾病等医学疾病，改善与这些疾病相关的症状，并降低这些疾病的风险。 其中Y1和Y2是Het1中相邻的原子，独立地选自由碳和氮组成的群；k为0、1、2或3；Het1是双价的单环5-或6-成员杂芳基，具有1、2或3个杂原子或杂原子基，选自O、S、N和N—Ra作为环成员，或者是双价的融合的8、9或10-成员杂芳基，具有1、2、3或4个杂原子或杂原子基，选自O、S、N和N—Ra作为环成员；Het2是单环5-或6-成员杂芳基，具有1、2或3个杂原子或杂原子基，选自O、S、N和N—R1a作为环成员，Cyc是可选取代的单环5-或6-成员杂芳基或可选取代的融合的8、9或10-成员双环杂芳基；Ar是可选取代的苯基或可选取代的双价6-成员杂芳基；R连接到Het1的碳原子上，包括卤素、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-氟烷基、C1-C6-氟烷氧基、C3-C6-环烷基等。
• [EN] STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE STROBILURINE POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS PATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014202703A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to novel strobilurine type compounds I, processes for preparing these compounds, a use of compounds of the formula I and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及新型的苯酚基甲酰草酰胺类化合物I，以及制备这些化合物的方法，化合物I及/或其在农业上有用的盐用于控制植物病原真菌，至少包含一种这样的化合物的组合物，植物健康应用，以及至少包含一种这样的化合物的种子。
• Palladium (II) complexes chelated by 1‐substituted‐4‐pyridyl‐ <i>1H</i> ‐1,2,3‐triazole ligands as catalyst precursors for selective ethylene dimerization
  作者：Mohammed Cassiem Joseph、Andrew John Swarts、Selwyn Frank Mapolie

  DOI：10.1002/aoc.5595

  日期：2020.5

  of neutral as well as cationic palladium methyl complexes bearing 1‐substituted‐4‐pyridyl‐1H‐1,2,3‐triazole ligands were prepared and fully characterized by a range of analytical techniques. Conventional and 2D NMR spectroscopy as well as single‐crystal X‐ray diffraction analysis unambiguously determined the molecular structure of the complexes. The neutral complexes activated by methylaluminoxane

  一系列中性以及阳离子钯络合物甲基轴承1-取代-4-吡啶基- 1H制备1,2,3-三唑配体，并通过一系列的分析技术完全表征。常规和2D NMR光谱以及单晶X射线衍射分析明确确定了配合物的分子结构。发现由甲基铝氧烷活化的中性络合物是乙烯二聚反应中的有效催化剂。原位催化剂的性能将生成的活性物质与相同配体支架的离散阳离子复合物进行了比较。这两个系统的活性和选择性非常相似，表明活性物种的性质相似。两种催化体系均显示出活性和选择性与配体支架的性质密切相关。当将吸电子基团引入三唑环中时，活性最高，而配体吡啶环上邻位的空间体积增加，则导致乙烯几乎完全二聚，朝向1–的选择性高达94％。丁烯。
• Efficient Synthesis of 2-Pyridylenynes and Application in Cobalt-Catalysed Benzannulation Reactions
  作者：Gerhard Hilt、Philipp Röse、Florian Pünner、Klaus Harms

  DOI：10.1055/s-0033-1338384

  日期：——

  The cobalt-catalysed benzannulation of 2-pyridine-substituted enynes gave 2,3-bis(2-pyridyl)styrenes in moderate yields. The reaction with dibromomethane as well as diiodomethane generated the corresponding planar-chiral bispyridinium salts in good yields. On the other hand, the transformations with reagents of the type RCHBr2 to afford diastereomeric products led to the desired conversion. However

  2-吡啶取代的烯炔的钴催化苯环化以中等产率得到2,3-双(2-吡啶基)苯乙烯。与二溴甲烷以及二碘甲烷的反应以良好的产率生成相应的平面手性双吡啶鎓盐。另一方面，使用 RCHBr2 类型的试剂进行转化以提供非对映异构体产品，导致所需的转化率。然而，这些产品不能以纯形式获得。