2-amino-1-bromoethane-1-diethylsulfonamide | 1064706-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-bromoethane-1-diethylsulfonamide
• 英文别名: 2-amino-1-bromo-N,N-diethylethanesulfonamide
• CAS: 1064706-39-3
• 化学式: C₆H₁₅BrN₂O₂S
• 分子量: 259.167
• InChiKey: WMTHTKNHGXUJKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-bromoethane-1-diethylsulfonamide 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-N-(4-nitrobenzoyl)-1-bromoethane-1-diethylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-取代的恶唑的通用合成方法。

  摘要：

  已经合成了多种五元环恶唑，它们具有完全的区域控制性，并且不需要经由基于乙烯基磺酰胺模板的反应序列进行环氧化。

  DOI：

  10.1039/b805430d
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-N,N-二乙基乙烯磺酰胺 在 碳酸氢铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-amino-1-bromoethane-1-diethylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-取代的恶唑的通用合成方法。

  摘要：

  已经合成了多种五元环恶唑，它们具有完全的区域控制性，并且不需要经由基于乙烯基磺酰胺模板的反应序列进行环氧化。

  DOI：

  10.1039/b805430d

文献信息

• A versatile synthesis of 2,4-substituted oxazoles
  作者：Vijay Chudasama、Jonathan D. Wilden

  DOI：10.1039/b805430d

  日期：——

  A variety of five-membered ring oxazoles have been synthesised with complete regiocontrol and without the requirement for ring oxidation via a reaction sequence based on a vinyl sulfonamide template.

  已经合成了多种五元环恶唑，它们具有完全的区域控制性，并且不需要经由基于乙烯基磺酰胺模板的反应序列进行环氧化。