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octadecane-1-sulfonyl fluoride | 188398-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octadecane-1-sulfonyl fluoride
英文别名
Stearylsulfonyl fluoride
octadecane-1-sulfonyl fluoride化学式
CAS
188398-77-8
化学式
C18H37FO2S
mdl
——
分子量
336.555
InChiKey
SZXIBISKCHYMAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.9±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.955±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯磺酰氟碘十六烷羰基镁二氢吡啶 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到octadecane-1-sulfonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    一种简便,通用和实用的烷基磺酰氟的构建方法
    摘要:
    在室温下,使用汉茨sch酯作为氢源,开发了一种可见光诱导的将1°,2°和3°烷基碘还原加入乙磺酰氟的方法。该方法具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性,可为烷基磺酰氟(包括酶抑制剂,天然产物和药物衍生物)提供简便而稳固的工艺,产率高达99%。还可以通过氟化硫交换(SuFEx)反应实现对生成的脂肪族磺酰氟的进一步衍生,以传递磺酸盐和磺酰胺作为药物化学的优先基序。
    DOI:
    10.1002/adsc.202000515
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文献信息

  • Novel anandamide amidase inhibitors as analgesic agents
    申请人:The University of Connecticut
    公开号:EP1775286A1
    公开(公告)日:2007-04-18
    Disclosed is a method of inhibiting anandamide amidase in an individual or animal and novel inhibitors of anandamide amidase. The disclosed method and novel compounds can be used to reduce pain in an individual or animal suffering from pain, reducing nausea in an individual undergoing chemotherapy, for example cancer chemotherapy, suppressing appetite in an individual, reducing intraocular pressure in the eye of an individual or animal suffering from glaucoma and suppressing the immune system in an individual with an organ transplant.
    本发明公开了一种抑制个体或动物体内酰胺酰胺酶的方法和新型酰胺酰胺酶抑制剂。所公开的方法和新型化合物可用于减轻患有疼痛的个体或动物的疼痛,减轻正在接受化疗(例如癌症化疗)的个体的恶心感,抑制个体的食欲,降低患有青光眼的个体或动物的眼内压,以及抑制器官移植个体的免疫系统。
  • Functional role for cannabinoids in autonomic stability during sleep
    申请人:——
    公开号:US20040127572A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    The present invention relates generally to pharmacological methods for the prevention or amelioration of sleep-related breathing disorders via administration of cannabimimetic agents and combinations thereof.
    本发明一般涉及通过施用大麻拟分子制剂及其组合来预防或改善睡眠相关呼吸紊乱的药理学方法。
  • NOVEL ANANDAMIDE AMIDASE INHIBITORS AS ANALGESIC AGENTS
    申请人:THE UNIVERSITY OF CONNECTICUT
    公开号:EP1021406A1
    公开(公告)日:2000-07-26
  • EP1385520A2
    申请人:——
    公开号:EP1385520A2
    公开(公告)日:2004-02-04
  • FUNCTIONAL ROLE FOR CANNABINOIDS IN AUTONOMIC STABILITY DURING SLEEP
    申请人:THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS
    公开号:EP1372638A1
    公开(公告)日:2004-01-02
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