5-(4-bromophenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-pentenoic acid methyl ester | 796072-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-pentenoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-5-(4-bromophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate
• CAS: 796072-30-5
• 化学式: C₁₇H₂₂BrNO₄
• 分子量: 384.27
• InChiKey: JBGAGFWLWNXLBQ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-pentenoic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-tert-butoxycarbonylamino-5-(4'-dibenzofuran-4-yl-biphen-4-yl)-5-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B
  [FR] ACIDES AMINO-CARBOXYLIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004099171A3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium diacetate sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 5-(4-bromophenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-pentenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B
  [FR] ACIDES AMINO-CARBOXYLIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004099171A3

文献信息

• US7358248B2
  申请人：——

  公开号：US7358248B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• US7498356B2
  申请人：——

  公开号：US7498356B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• [EN] SUBSTITUTED AMINO CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B<br/>[FR] ACIDES AMINO-CARBOXYLIQUES SUBSTITUES
  申请人：INST FOR PHARM DISCOVERY INC

  公开号：WO2004099171A3

  公开（公告）日：2005-03-31