2-tert-butoxycarbonylamino-5-(4'-dibenzofuran-4-yl-biphen-4-yl)-5-pentenoic acid methyl ester | 796072-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-5-(4'-dibenzofuran-4-yl-biphen-4-yl)-5-pentenoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-5-[4-(4-dibenzofuran-4-ylphenyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate
• CAS: 796072-31-6
• 化学式: C₃₅H₃₃NO₅
• 分子量: 547.651
• InChiKey: DMLJUBKLVWQJBB-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-5-(4'-dibenzofuran-4-yl-biphen-4-yl)-5-pentenoic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢氧化钾 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-tert-butoxycarbonylamino-5-(4'-dibenzofuran-4-yl-biphen-4-yl)-5-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B
  [FR] ACIDES AMINO-CARBOXYLIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004099171A3
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧基羰基氨基-4-戊烯酸 在 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 2-tert-butoxycarbonylamino-5-(4'-dibenzofuran-4-yl-biphen-4-yl)-5-pentenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B
  [FR] ACIDES AMINO-CARBOXYLIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004099171A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B<br/>[FR] ACIDES AMINO-CARBOXYLIQUES SUBSTITUES
  申请人：INST FOR PHARM DISCOVERY INC

  公开号：WO2004099171A3

  公开（公告）日：2005-03-31