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3-(4-butyloxyphenyl)-6-pentylcyclohex-2-en-1-one | 113480-03-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-butyloxyphenyl)-6-pentylcyclohex-2-en-1-one
英文别名
4'-Butoxy-4-pentyl-5,6-dihydro[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one;3-(4-butoxyphenyl)-6-pentylcyclohex-2-en-1-one
3-(4-butyloxyphenyl)-6-pentylcyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
113480-03-8
化学式
C21H30O2
mdl
——
分子量
314.468
InChiKey
LAYTWXKZWWRXOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    429.0±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and mesogenic properties of 3,6-disubstituted cyclohex-2-en-1-ones
    作者:Roger Brettle、David A. Dunmur、Louise D. Farrand、Charles M. Marson
    DOI:10.1039/jm9960600747
    日期:——
    A series of 3,6-substituted cyclohex-2-en-l-ones have been prepared by an efficient convergent Robinson-type annulation route. The cyclohex-2-en-l-one ring is the basis of a novel mesogenic core and when substituted at the 6-position provides a chiral centre, which is adjacent to a strong transverse dipole moment. This system has the advantage that both of the two main features required for new electro-optical applications (a dipole for switching and a chiral centre to reduce the symmetry) are located in the molecular core. The synthesis and mesogenic properties of these novel enones are reported.
    通过一种高效的罗宾逊式环化聚合路线,我们制备出了一系列 3,6 取代的环己-2-烯-酮。环己-2-烯-l-酮环是一种新型介源核心的基础,当在 6 位被取代时,可提供一个手性中心,该中心邻近一个强横向偶极矩。该体系的优势在于,新的电光应用所需的两个主要特征(用于开关的偶极子和降低对称性的手性中心)都位于分子核心。本文报告了这些新型烯酮的合成和介原性质。
  • [EN] LATERALLY SUBSTITUTED CHLOROARENES, THEIR MANUFACTURE AND MIXTURES CONTAINING THEM<br/>[FR] CHLOROARENES LATERALEMENT SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET MELANGES RENFERMANT CES SUBSTANCES
    申请人:——
    公开号:WO1996006061A2
    公开(公告)日:1996-02-29
    [EN] The invention relates to a novel and simple method for manufacturing laterally substituted chloroderivatives of formula (1) and 3,6-disubstituted cyclohex-2-en-1-ones being intermediates for their manufacturing. The chloroderivatives of the present invention are useful as components of liquid crystalline mixtures used in the field of liquid crystal display technology.
    [FR] Méthode nouvelle et simple d'élaboration de chlorodérivés latéralement substitués de la formule (1). L'invention porte également sur des cyclohex-2-en-1-ones disubstitués en positions 3 et 6 servant d'intermédiaires pour la fabrication de ces dérivés. Ces chlorodérivés se révèlent utiles comme composants de mélanges de cristaux liquides utilisés dans les technologies de l'affichage par cristaux liquides.
  • 3-Arylcyclohex-2-en-1-ones and 3,6-Diarylcyclohex-2-en-1-ones. New Liquid Crystalline Compounds
    作者:Roger Brettle、David A. Dunmur、Louise D. Farrand、Nigel J. Hindley、Charles M. Marson
    DOI:10.1246/cl.1993.1663
    日期:1993.10
    The cyclohex-2-en-1-one unit flanked by one or more aryl rings is shown to provide a new system which can exhibit liquid crystal properties; these new mesogens contain a chiral centre which is both adjacent to a lateral dipolar carbonyl group and is also located in the central core.
    带有一个或多个芳香环的环己烯-2-酮单元被证明可以提供一种新的体系,具有液晶特性;这些新的介质分子含有一个手性中心,该中心既邻近一个侧向偶极的羰基基团,又位于中央核心中。
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