2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-malononitrile | 86489-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-malononitrile
• 英文别名: 2-(2,4-Dimethoxyphenyl)malononitrile；2-(2,4-dimethoxyphenyl)propanedinitrile
• CAS: 86489-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: VZUPPGYNNZERJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-malononitrile 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以69 %的产率得到2-amino-4-(2,4-dimethoxyphenyl)thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-芳基噻吩-3-甲腈和乙酸甲脒作为合成5-芳基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺的关键结构单元

  摘要：

  我们试图建立一种通过三步反应合成5-芳基噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-胺类似物的方法，并考察了溶剂、时间和温度的变化。开发了一种新的条件，用于制备取代的 2-氨基噻吩，采用 Knoevenagel 缩合，然后采用 Gewald 方法，最后一步使用乙酸甲脒形成噻吩并[2,3- d ]嘧啶。所有合成的5-芳基噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-胺都是未知的，并通过IR、1 H-NMR、13 C-NMR和CHN分析进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.4727
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基碘苯 、 丙二腈 在 copper(l) iodide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  一些芳基丙二腈的简便合成途径

  摘要：

  碘化铜 (I) 辅助芳基碘化物与丙二腈阴离子的反应为某些芳基丙二腈提供了一条便捷的途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.589

文献信息

• SUZUKI, HITOMI;KOBAYASHI, TSUTOMU;OSUKA, ATSUHIRO, CHEM. LETT., 1983, N 4, 589-590
  作者：SUZUKI, HITOMI、KOBAYASHI, TSUTOMU、OSUKA, ATSUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• A FACILE SYNTHETIC ROUTE TO SOME ARYLMALONONITRILES
  作者：Hitomi Suzuki、Tsutomu Kobayashi、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1246/cl.1983.589

  日期：1983.4.5

  Copper(I) iodide-assisted reaction of aryl iodides with malononitrile anion provides a convenient route to some arylmalononitriles.

  碘化铜 (I) 辅助芳基碘化物与丙二腈阴离子的反应为某些芳基丙二腈提供了一条便捷的途径。
• <scp>2‐Amino</scp>‐4‐arylthiophene‐3‐carbonitrile and formamidine acetate as key building units for the synthesis of <scp>5‐arylthieno</scp>[2,3‐<i>d</i>]pyrimidin‐4‐amines
  作者：Farzaneh Alizadeh‐Bami、Hossein Mehrabi、Maryam Hosseini‐pour

  DOI：10.1002/jhet.4727

  日期：2023.11

  method for the synthesis of 5-arylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine analogues via three-step reactions and examined the changes in the solvent, time, and temperature. A novel condition has been developed for the preparation of substituted 2-aminothiophenes employing the Knoevenagel condensation followed by the Gewald method and in the last step to form thieno[2,3-d]pyrimidines by using formamidine acetate

  我们试图建立一种通过三步反应合成5-芳基噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-胺类似物的方法，并考察了溶剂、时间和温度的变化。开发了一种新的条件，用于制备取代的 2-氨基噻吩，采用 Knoevenagel 缩合，然后采用 Gewald 方法，最后一步使用乙酸甲脒形成噻吩并[2,3- d ]嘧啶。所有合成的5-芳基噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-胺都是未知的，并通过IR、1 H-NMR、13 C-NMR和CHN分析进行了表征。