2-benzylamino-ethanesulfonic acid | 39775-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylamino-ethanesulfonic acid
• 英文别名: 2-Benzylamino-aethansulfonsaeure；N-Benzyl-taurin；2-(Benzylamino)ethanesulfonic Acid
• CAS: 39775-17-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• 分子量: 215.273
• InChiKey: DRWVGXPRVWLEPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylamino-ethanesulfonic acid 在 五氯化磷 、 氨 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-benzyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  β-Sultame, 1. Mitt. 一种合成取代 1,2-thiazetidine-1,1-dioxides 的简单方法

  摘要：

  与β-内酰胺一样，β-舒坦也可以是杂环合成的有价值的中间体，并且可以轻松访问大量新系统，包括具有生物学意义的双环系统1,2)。除了未取代的母体结构 3) 外，只有少数特殊取代的 1,2-噻唑烷-1,1-二氧化物是已知的，它们是通过磺胺或磺酰胺与烯烃的环加成反应 4) 或亚砜和偶氮甲碱 5) 获得的。我们简要报告了获得 N-取代的 1,2-噻唑烷 -l, l-二氧化物 5 的直接途径。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160317
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-benzylamino-ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  β-Sultams 水解的反应性和机理

  摘要：

  -与相应的无环磺酰胺的酸和碱催化水解相比，Sultams 的速率分别提高了 109 倍和 107 倍。它们的反应性比类似的 - 内酰胺高约 103 倍。一些 sultams 的碱性水解显示出一个速率项，它是氢氧根离子浓度的二级，这表明涉及三角双锥中间体 (TBPI) 的逐步机制。N-芳基-舒坦的碱性水解的Brnsted lg 值为-0.58，动力学溶剂同位素效应I 为0.60，与TBPI 的限速形成相容。相反，N-烷基--sultams 的 / 为 1.55，表明 TBPI 的限速分解。磺酰基的吸电子基团强烈阻碍了 -sultams 的酸催化水解，并提出该机制可能涉及单分子开环以产生磺酰离子。N-苄基-舒坦的酸催化水解的Brnsted lg值为0.32。羧酸对 N-苄基-舒坦的一般酸催化水解显示 0.67 的 Brnsted 值，这归因于特定的酸亲核机制，形成混合酸酐中间体。

  DOI：

  10.1021/ja994293b

文献信息

• [EN] NOVEL PHOSPH(ON)ATE- AND SULF(ON)ATE-BASED PHOSPHATE MODIFIED NUCLEOSIDES USEFUL AS SUBSTRATES FOR POLYMERASES AND AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS AVEC UN PHOSPHATE, À BASE DE PHOSPH(ON)ATE ET DE SULF(ON)ATE, UTILES COMME SUBSTRATS POUR LES POLYMÉRASES ET COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011069688A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention provides phosphate-modified nucleosides represented by the structural formula ( I ): wherein W is O or S, and wherein B, R1; R3 and R2. are as defined herein. These compounds are useful as substrates for DNA/RNA polymerases, and as anti-viral agents in particular against HIV-1.

  这项发明提供了由结构式（I）表示的磷酸酯修饰核苷，其中W为O或S，B、R1、R3和R2的定义如本文所述。这些化合物可作为DNA/RNA聚合酶的底物使用，特别是作为抗HIV-1的抗病毒药物。
• NOVEL PHOSPH(ON)ATE- AND SULF(ON)ATE-BASED PHOSPHATE MODIFIED NUCLEOSIDES USEFUL AS SUBSTRATES FOR POLYMERASES AND AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Herdewijn Piet

  公开号：US20120245029A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This invention provides phosphate-modified nucleosides represented by the structural formula (I): wherein W is O or S, and wherein B, R 1 ; R 3 and R 2 . are as defined herein. These compounds are useful as substrates for DNA/RNA polymerases, and as anti-viral agents in particular against HIV-1.

  这项发明提供了由结构式(I)表示的磷酸修饰核苷酸，其中W为O或S，而B、R1、R2和R3如此处所定义。这些化合物可作为DNA/RNA聚合酶的底物，特别是在抗击HIV-1方面作为抗病毒剂。
• [EN] FIBRE-REACTIVE AZO DYES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] COLORANTS AZO REACTIFS, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004013235A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Reactive dyes of formula (I), wherein A is the radical of a monoazo, polyazo, metal complex azo, anthraquinone, phthalocyanine, formazan or dioxazine chromophore, Q1, and Q2 are each independently of the other hydrogen or unsubstituted or substituted C1,-C4alkyl, (Q3)n denotes n substituents selected from the group C1,-C4alkyl, C1-C4alkoxy, halogen and sulfo, X is halogen, 3-carboxypyridin-1-yl, 3-carbamoylpyridin-1-yl, hydroxy, C1-C4alkoxy unsubstituted or substituted in the alkyl moiety, phenoxy unsubstituted or substituted in the phenyl moiety, C1-C4alkylthio unsubstituted or substituted in the alkyl moiety, unsubstituted or substituted amino, or an N-heterocycle which may or may not contain further hetero atoms, Y is vinyl or a radical -CH2-CH2-U and U is a group removable under alkaline conditions, k is a number 2, 3, 4, 5 or 6, m is a number 0 or 1, and n is a number 0, 1 or 2, with the proviso that when A denotes a monoazo chromophore it is not directly linked to the triazinyl radical through a hydroxynaphthalenesulfonic acid coupling component and does not denote a radical of formula (II), are suitable for dyeing cellulosic or nitrogen-containing fibre materials.

  式(I)的反应染料中，其中A是单偶氮基团、多偶氮基团、金属络合偶氮基团、蒽醌基团、酞菁基团、福尔马赞基团或二氧嗪基团的基团，Q1和Q2各自独立地是氢或未取代或取代的C1-C4烷基，(Q3)n表示从C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素和磺酸基团组中选择的n个取代基团，X是卤素、3-羧基吡啶-1-基、3-氨基甲酰基吡啶-1-基、羟基、未取代或取代的C1-C4烷氧基、未取代或取代的苯氧基、未取代或取代的C1-C4烷硫基、未取代或取代的氨基或可能包含进一步杂原子的N-杂环，Y是乙烯基或基团-CH2-CH2-U，U是在碱性条件下可除去的基团，k是数字2、3、4、5或6，m是数字0或1，n是数字0、1或2，但是当A表示单偶氮基团时，它不是通过羟基萘磺酸偶联组分直接连接到三嗪基团，并且不表示式(II)的基团，适用于染色纤维素或含氮纤维材料。
• [EN] FIBRE-REACTIVE DYES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] COLORANTS REACTIFS AUX FIBRES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005090484A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Reactive dyes of formula (I), wherein Q1 and Q2 are each independently of the other hydrogen or unsubstituted or substituted C1-C4alkyl, D1 is the radical of a diazo component, which is itself a mono- or dis-azo dye or contains such a dye, D2 has the same definition as D1 or is a radical of formula (II), wherein (Q3)0-3 denotes from 0 to 3 identical or different substituents selected from the group halogen, C1-C4alkyl, C1-C4alkoxy, carboxy and sulfo and Z1 is a radical of formula -SO2-Y (3a), -NH-CO-(CH2)m-SO2-Y (3b), -CONH-(CH2)n-SO2-Y (3c), -NH-CO-CH(Hal)-CH2-Hal (3d) or -NH-CO-C(Hal)=CH2 (3e), Y is vinyl or a -CH2-CH2-U radical and U is a group that is removable under alkaline conditions, m and n are each independently of the other the number 2, 3 or 4, and Hal is halogen, are suitable for dyeing cellulosic or amide-group-containing fibre materials.

  式(I)的反应染料，其中Q1和Q2各自独立地表示氢或未取代或取代的C1-C4烷基，D1是重氮组分的基团，其本身是单重或双重偶氮染料或包含这样的染料，D2具有与D1相同的定义或是式(II)的基团，其中(Q3)0-3表示从0到3个相同或不同的取代基，所选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，羧基和磺酸基的群体，Z1是式-SO2-Y(3a)，-NH-CO-(CH2)m-SO2-Y(3b)，-CONH-(CH2)n-SO2-Y(3c)，-NH-CO-CH(Hal)-CH2-Hal(3d)或-NH-CO-C(Hal)=CH2(3e)的基团，Y是乙烯基或-CH2-CH2-U基团，U是在碱性条件下可去除的基团，m和n各自独立地表示2、3或4，Hal是卤素，适用于染色纤维素或含酰胺基的纤维材料。
• β-Sultame, 1. Mitt. Eine einfache Methode zur Synthese substituierter 1,2-Thiazetidin-1,1-dioxide
  作者：Eberhard Meyle、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1002/ardp.19833160317

  日期：——

  Wie β‐Lactame, so können auch β‐Sultame wertvolle Zwischenprodukte für Heterocyclensynthesen darstellen und leichte Zugänge zu einer Vielzahl neuartiger Systeme eröffnen, darunter auch zu biologisch interessanten bicyclischen Systemen1,2). Bisher sind neben dem unsubstituierten Grundkörper3) nur einige speziell substituierte 1,2‐Thiazetidin‐l,l‐dioxide bekannt, die entweder durch Cycloaddition von

  与β-内酰胺一样，β-舒坦也可以是杂环合成的有价值的中间体，并且可以轻松访问大量新系统，包括具有生物学意义的双环系统1,2)。除了未取代的母体结构 3) 外，只有少数特殊取代的 1,2-噻唑烷-1,1-二氧化物是已知的，它们是通过磺胺或磺酰胺与烯烃的环加成反应 4) 或亚砜和偶氮甲碱 5) 获得的。我们简要报告了获得 N-取代的 1,2-噻唑烷 -l, l-二氧化物 5 的直接途径。